雙撲僞麻片
...磷酸鹽緩衝液2ml,搖勻,再精密加入氯仿15ml,強烈振搖提取,分取氯仿層,加入硫酸乙醇溶液(5?100)5ml,混勻,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA),在530nm的波長處測定吸收度,計算出每片的溶出度,限度爲標示量...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分疏風定痛丸
...超聲處理30分鐘,濾過,濾液用硫酸溶液(3→100)30ml分二次提取,合併硫酸液,加濃氨試液使呈鹼性,用氯仿30ml分2次提取,合併氯仿液,蒸乾,殘渣加氯仿5ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取士的寧對照品,加氯仿製成每1ml中...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部葛根有明顯抗癌作用
...副研究員王慶瑞、劉晨江,採用現代分離方法,從葛根中提取總黃酮成分,進行癌症的防治試驗研究,發現這種總黃酮成分可以增強體內的NK細胞、SOD及P450酶的活性作用,這幾種生化物質的作用可以扼制、殺傷癌細胞。 採用...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;老藥新用各類化學成分
...,如黃連中抗菌消炎的小檗鹼(黃連素)、麻黃中平喘的麻黃鹼、蘿芙木中的降壓成分利血平等外,近年來,國內外均陸續發現了更多的中草藥有效成分,特別是在抗腫瘤、治療心血管疾病和慢住氣管炎等疾病的生物活往成分方...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報小青龍顆粒含量測定方法
...99.41%,RSD=0.98。魏紅等用膠束薄層掃描測定小青龍顆粒中麻黃鹼的含量。以3.5%SDS-0.1mol/L酒石酸-甲醇(1:3)作流動相,硅膠G-CMC-Na板作固定相。反射法鋸齒掃描,λS=528nm,λR=630nm;光束狹縫0.4×0.4,Sx=3。樣品用無水乙醇提取,中性氧化鋁...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例中藥製劑的薄層掃描法
...子試劑有氫氧化四丁基銨等。若爲鹼性組分,如小檗鹼、麻黃鹼等,多采用反相離子對色譜法,在酸性流動相中加入烷基磺酸鹽,有機酸也可使用無機陰離子,如磷酸鹽作爲反離子。一般使用紫外檢測器,紫外檢測器靈敏、穩定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定鎮祛平口服液3種主要成分的含量
...服液中C、G、D3種組分的含量筆者尚未見報道。筆者採用提取後消除賦形劑的干擾,用反相高效液相色譜(RP-HPLC)法同時測定C、G和D3種組分的含量,簡便、快速、準確,分離度好,可用於鎮祛平口服液的質量控制。1儀器與試劑HPLC...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定鴨掌散不同煎液中麻黃鹼的含量及體外抗菌作用比較
...湯劑)、分煎(配方顆粒湯劑)方法制備的鴨掌散湯劑中麻黃鹼含量的變化,並比較其體外抗菌作用。方法①建立高效液相色譜方法,採用DiamonislC18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸(5∶95)爲流動相,流速1ml/min,檢測波長207nm...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文寶咳寧顆粒(沖劑)
...殘渣加甲醇0.5ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取鹽酸麻黃鹼對照品,加甲醇製成每1ml含5mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種供試品溶液各10μl,對照品溶液2μl,分別點於同一硅膠...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部複方福爾可定糖漿
... 主要活性成分:本品含福爾可定(C23H30N2O4·H2O),鹽酸麻黃鹼(C10H15NO·HCl)與愈創木酚甘油醚(C10H14O4) 性狀:本品爲綠褐色澄清的濃厚液體,有芳香氣,味酸甜而後苦。 鑑別:(1)取本品60ml,置分液漏斗中,加氨...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分