在選用腎毒性較小的抗菌藥物時應該考慮哪些因素?
...功能不良的程度、藥物在體內的代謝和排泄情況、藥物的半衰期、蛋白結合率等。 某些藥物在腎功能不良時,其血漿濃度和半衰期的改變對機體和腎的毒性不大,仍可按一般劑量應用。這些抗菌藥物在體內大部分分解爲無活...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;尿路感染防治300問臨牀聯合用藥及合理用藥原則
...漿蛋白結合率高的、分佈容積小的、安全範圍窄的及消除半衰期較長的藥物易受其他藥物置換與血漿蛋白結合而致作用加強,如香豆素類抗凝藥及口服降血糖藥易受阿司匹林等解熱止痛藥置換而分別產生出血及低血糖反應。(3)肝...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第1期急性肺動脈栓塞的診斷及治療對策
...而有害,因爲與其他抗凝因子(II、VII、IX、X)相比,蛋白C和S半衰期更短,可引起暫時性高凝狀態。因此,必須合併應用肝素4~5d,至INR達治療水平至少2d。INR達治療水平前,每天應監測INR,治療前2周每監測2次,其後根據INR穩定的情況每週1...
合作平臺;醫學論文;外科論文;心臟外科學文拉法辛的臨牀應用
...損害清除率下降33%,腎功能損害清除率降低55%,消除半衰期均明顯延長。文拉法辛及其活性代謝產物O-去甲基文拉法辛消除半衰期分別爲4h和10h,提示每日用藥2次即可。將每日劑量150mg分2~3次服用,藥代動力學無明顯差異[1...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第12期前體藥物應用於透皮給藥的研究進展
...穩定,在80%人血漿和人皮膚組織勻漿中酮洛芬前體藥物的半衰期分別爲4~44min和13~403min,而萘普生前體藥物在80%人血漿和人皮膚組織勻漿中的半衰期分別爲9~137min和30~158min,說明前體藥物在經皮滲透中可水解成原形藥物。由...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第8A期第九章 治療藥物監測--第一節 概論
...monitoring,TDM)是自本世紀60年代起,在臨牀藥理學、藥代動力學和臨牀化學基礎上,結合現代分析檢測技術,形成和發展的一門應用性邊緣學科。其主要任務是通過靈敏可靠的方法,檢測病人血液或其它體液中的藥物濃度,獲取...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學HPLC測定血漿中厄貝沙坦含量
...2.46±0.64mg·L-1,達峯時間分別是1.50±0.70h和1.29±0.47h,消除半衰期分別是10.28±4.48h和10.13±5.42h,0~24h的藥時曲線下面積分別是9.99±2.24mg·h·L-1和10.21±1.84mg·h·L-1。主要藥代動力學參數經Willcoxon檢驗無顯著性差異。3.厄貝沙坦膠囊的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文糖尿病藥物治療新進展
...Ⅳ(dipeptidylpeptidaseⅣ,DPP-Ⅳ)降解而失去生物活性,其半衰期不足2min,必須持續靜脈滴注或持續皮下注射,這大大限制了其臨牀應用。因此,近年來人們致力於作用持久的長效GLP-1受體激動劑及DPP-N抑制劑的研發。2.3 長效GLP-1...
行業資訊;臨牀快報;糖尿病相關關於修訂利巴韋林顆粒劑說明書的通知
...磷酸化生成具有活性的代謝產物-利巴韋林單磷酸。消除半衰期約爲24小時。利巴韋林能滯留於紅細胞內。主要由腎臟排泄,僅有少量隨糞便排出。 據Physician’sDeskReference(54版)介紹,慢性肝炎患者服用利巴韋林單劑量和多...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規小兒疼痛治療進展
...較低,出生2~6個月後達到正常水平[21]。嗎啡的清除半衰期在早產兒平均爲9h,足月產兒爲6.5h,在更大一些的孩子爲2h。嗎啡的代謝產物經由腎臟排除。在新生兒由於腎臟功能還沒有發育成熟,嗎啡的活性代謝產物就會在體內...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第5期