專家提出抑鬱症治療新理念
...絕望,無助和無用感)、焦慮、疼痛等是由於五羥色胺和去甲腎上腺素這兩種神經遞質的失衡所導致。對此,美國禮來公司研製出了第一個能雙重作用於人腦中這兩種重要的神經遞質(提高和平衡其濃度)的5-羥色胺及去甲腎上...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病抑鬱症的研究進展
...調,突觸間隙中NE的再吸收及被酶降解的因素。 3.25-羥色胺和受體假說 3.2.1抑鬱症5-羥色胺功能下降學說5-HT含量下降,產生抑鬱症狀。(1)NE含量上升可致5-HT含量下降,以致發生抑鬱症。(2)持續光照,可使松果體內5-HT...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第4期氟伏沙明和氯丙咪嗪治療兒童少年強迫症的對比研究
...高5-HT能神經傳導,從而發揮治療作用,氟伏沙明不影響去甲腎上腺素(NE)的再攝取,對多巴胺(DA)的抑制作用很弱,對腦內乙酰膽鹼受體的親和力很低,不引起中樞及外周的抗膽鹼能效應,對神經內分泌、心血管系統影響小,無抗...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第11期萬拉法新合併丁螺環酮與阿米替林治療抑鬱症對照研究
...AMD評分下降更快。萬拉法新是選擇性的5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)再攝取抑制劑(SNRI),能快速向下調節β受體敏捷,故其抗抑鬱起效快。丁螺環酮爲突觸前5-HT1A受體完全激動劑,對突觸前5-HT1A自身受體的作用脫敏,同...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第5期齊拉西酮的臨牀應用
...劑,是目前已上市非典型抗精神分裂症藥物中唯一一種對去甲腎上腺素(NE)、5-HT再攝取具有中度抑制作用的藥物。齊拉西酮口服可被完全吸收,達峯時間爲6~8h,空腹口服生物利用度約爲60%,與食物同服生物利用度增加1倍,達100%,年齡...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第4期精神病患者猝死28例臨牀分析
...度較低的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)或奧氮平等副作用較少的藥物。在應用抗精神病藥物和抗抑鬱藥時要慎用抗心律失常藥物及其它可能延長QTc的藥物。既然猝死與使用抗精...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第12期羅拉與帕羅西汀聯合治療腦梗死後抑鬱焦慮患者臨牀分析
...,導致一些神經遞質的改變[3]。如:中樞5-羥色胺、中樞去甲腎上腺素。5-羥色胺含量減少可使患者出現食慾減退、失眠、活動減少、性功能障礙和痛閾下降等抑鬱症表現;中樞去甲腎上腺素能神經通路過度興奮時可表現恐懼不安...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2012年第12卷第8期噻奈普汀與多慮平治療老年抑鬱症對照研究
...商品名達體朗Tatinol,法國施維雅藥廠研製)作爲一種五羥色胺再攝取促進劑[1],其作機理與目前已知的大多數抗抑鬱劑(SSRIs)完全相反,關於其對老年抑鬱症的治療情況,國內少有報道。我們進行了噻奈普汀與多慮平治療...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第6期文拉法辛和阿米替林治療老年抑鬱症的療效比較研究
...胺再攝取抑制劑(SSRIs)。該藥通過增強中樞突觸間隙的去甲腎上腺素和5-羥色胺功能而發揮抗抑鬱作用,對膽鹼能、組胺能及腎上腺素能等受體的親和力極小。此藥在國外已應用臨牀多年,對抑鬱有較好療效,且不良反應較TCA...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第24期淺談治療消化系統疾病藥物的合理使用
...安拿芬尼、阿米替林、多慮平等。該類藥物主要通過阻斷去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取而發揮抗抑鬱作用。近年來多應用選擇性抑制5-羥色胺再攝取的藥物,如帕羅西汀和氟西汀等。西沙比利與抗抑鬱藥同屬單胺氧化酶抑制...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第15期