腋下小切口心臟外科手術的麻醉管理
...男40例,女63例;年齡2~66歲,平均(16.36±18.9)歲;其中先天性心臟病房缺24例;室缺46例,其中合併肺高壓9例;肺動脈瓣狹窄9例,其中2例合併動脈導管未閉;二尖瓣後葉脫垂伴關閉不全13例;風心病、二尖瓣狹窄伴關閉不全17例...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第1期第二節 出血
...的結構和功能缺陷也能引起漏出性出血,這類疾患很多是先天性的,如血小板功能不全(thrombasthenia,血小板細胞膜缺乏纖維蛋白受體)和血小板顆粒缺乏症(storagepooldisease,一種或多種顆粒缺乏,ADP儲量因而不足;也可因後天性...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學胸升主動脈動脈瘤
...、四肢、手指細長,關節過度伸展,雞胸或漏斗胸畸形,先天性眼晶體脫位等Marfan綜合徵的體徵。升主動脈動脈瘤的其它病因尚有動脈粥樣硬化,梅毒性主動脈炎和胸部創傷等。【治療措施】升主動脈動脈瘤病例,多數在呈現主...
求醫問藥;疾病手冊;心臟外科肺隔離症的影像學診斷
【關鍵詞】影像學肺隔離症是肺的一種先天性發育畸形,指一部分肺發育不全、無呼吸功能與臨近肺葉的正常部分相隔離。好發於兩下葉後基底段,尤以左側多見。位於脊柱旁溝,多呈三角形、團塊狀陰影,其內可見囊性結構邊...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第1期重症心臟瓣膜替換105例外科治療體會
...發症[1]。風溼性二尖瓣病引起肺動脈高壓病理改變與先天性心臟病並阻力型肺動脈高壓不同爲被動性高壓,不是手術禁忌證。即使肺血管阻力明顯增高,術後肺動脈高壓多數可逆轉[2]。但是二尖瓣病變晚期心臟危重症患者...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2005年第2卷第23期感染性心內膜炎
...早期診斷帶來困難,但原則上仍然主張對患有心瓣膜病、先天性心血管畸形或人造瓣膜置換術的患者,有不明原因發熱達1周以上,應懷疑本病的可能,並立即作血培養,如兼有貧血、周圍栓塞現象和雜音出現,應考慮本病的診...
求醫問藥;疾病手冊;心內科先天性心臟病介入治療的護理
先天性心臟血管病是先天畸形中最常見的一種疾病[1]。由於遺傳、基因表達、病毒感染、藥物、射線等因素造成心臟、大血管在出生前即存在結構上的異常即稱爲先天性心血管疾病(或稱先天性心臟病),常見的有房間隔缺損、...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2005年第2卷第24期先天性左肺未發育1例
先天性一側肺未發育是肺先天性疾病中罕見的先天性發育異常之一,我院遇到1例,現報告如下。 1病歷摘要 患者,男,因不慎跌傷致左臏骨骨折而來院就診,無胸部外傷史,否認有先天性心血管系統及骨骼系統病史。入...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第4期第二節 心力衰竭
...管未閉等均可使左心室舒張期負荷過重,導致左心衰竭;先天性房間隔缺損可使右心室舒張期負荷過重,導致右心衰竭。貧血、甲狀腺機能亢進等高心排血量疾病,由於迴心血量增多,加重左、右心室的舒張期負荷,而導致全心...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;心臟病學Marfan綜合徵1例報告
...出院。討論:馬方綜合徵(MarfanSyndrome)又名肢體細長征,先天性中胚層營養不良症、蜘蛛指(趾)症。主要表現:軀體異常,如體格細高,四肢及指趾細長,上下肢比例低於平均值及胸部畸形;眼晶體脫位;關節鬆弛;心臟大血管病...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第5期;病例報告