離子交換法從發酵液中提取L-異亮氨酸
...上柱。另外固定牀操作的一個重要參數是固液兩相的接觸時間,可以用BV/h表示,即每小時流經柱子的上樣液爲牀體積BV(BedVolume)的倍數。爲了進行有效的交換,離子交換過程中必須使固液兩相有充分的接觸時間,如果液相流...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法分離和測定富馬酸
...乙酸水溶液爲流動相時,在室溫下改變其流速時,其保留時間、柱效均發生變化,即隨着流速的降低,保留時間和柱效隨之增加,而容量因子(k′)基本不變。這是由於流速降低時,流動相中傳質阻力Hm、停滯流動相中傳質阻力...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文兩性離子流動相離子色譜法測定硼酸根
...高,淋洗的強度越大,背景電導相應升高,分析物質保留時間縮短。但是,如果CHES濃度太大,會引起淋洗液背景電導過高,而沒有檢測信號,因此實驗採用2.5mmol/L的濃度進行優化。以2.5mmol/LCHES濃度爲基礎,進行LArg:CHES濃度...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相離子對色譜法測定馬來酸噻嗎洛爾及其滴眼液中有關物質
...品溶液20μL注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峯保留時間的3倍(主成分保留時間應在10min後),除馬來酸峯之外,供試品溶液的色譜圖中如有雜質峯,量取各雜質峯面積的和不得大於對照溶液的峯面積。結果見表3。4.2 滴眼液...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文毛細管氣相色譜法測定人尿中右美沙芬及其代謝物
...果:在此實驗條件下,右美沙芬、內標物和代謝物的保留時間分別爲8.5,9.9和11.2min;尿樣中DM在0.10~2.0μg/ml、DT在0.20~20.00μg/ml範圍內線性關係良好,回收率分別95.7%~104.4%(DM)和93.3%~98.3%(DT);樣品測定的RSD分別爲2.5%和3.1%。結論...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例正交設計優選微波輔助萃取五味子中有效成分的研究
...輻射方法進行微波萃取工藝的優化。結果微波功率、輻射時間、溶劑濃度、溶劑用量對五味子中有效成分的提取具有交互作用,優化出的最佳工藝條件爲:微波功率600W、輻射時間20min、溶劑濃度95%、固液比1∶6。結論通過驗證實驗...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第18期;論著超臨界CO2流體萃取法提取延胡索乙素
...完全所致。爲此採用把夾帶劑直接加入藥粉中,浸泡一段時間後再進行萃取試驗。本次預試驗選定四個參數:乙醇濃度、浸泡時間、萃取壓力和萃取時間。(1)CO2的流速:30kg/h,萃取壓力:25MPa、分離釜I壓力:8MPa、分離釜Ⅱ壓力...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定鄰烯丙基苯酚在草莓果實中的消解動態和殘留
...個實驗中各處理的草莓小區面積均爲15m2,3次重複。施藥時間選定在草莓開花初現果實時,用AGROLEXSPRAYERJACTOHD400利農16L揹負式噴霧器均勻噴施草莓植株,消解動態實驗僅一次施藥(2005年2月2日),最終殘留實驗每隔7d施藥一次,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文車間空氣中雙丙酮醇的氣相色譜測定方法
...後進樣,經FFAP柱分離,氫焰離子化檢測器檢測,以保留時間定性,峯面積或峯高定量。1.2 儀器與試劑1.2.1 氣相色譜儀,FID。1.2.2 採樣器,0~1.5L/min。1.2.3 椰殼活性炭,20~40目,GH-1型,裝管前在350℃通氮氣處理4h,冷後備...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氣相色譜法測定依達拉奉合成原料乙酰乙酸乙酯中的丙酮溶劑殘留
...00μg/ml)。 3結果 3.1氣相色譜空白溶劑(水)峯的保留時間約爲0.5min;丙酮標準液峯的保留時間約爲4.3min;檢測限調節檢測靈敏度和進樣量,信噪比爲3∶1使峯高爲基線噪聲的3倍左右,本方法測得丙酮檢測限爲2ng。 3.2標準...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文