小腦巨大血管網狀細胞瘤1例的護理
...視力眼前指數,雙眼底視乳頭水腫,四肢肌力Ⅳ級,小腦共濟失調體徵(±),閉目直立徵(±),偶有進水嗆咳,吐詞不清。診斷:(1)右小腦巨大網狀細胞瘤;(2)梗阻性腦積水。給予支持對症治療,加強營養,加強基礎生活...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2005年第2卷第2期小兒跛行病因分析
...後天性疾病223例,佔87.1%,其中慢性起病131例,佔51.2%,先天性疾病33例,佔12.9%。[結論]小兒跛行病因多種多樣,診斷需結合病史、全面體檢和必要的輔助檢查。只有綜合分析才能瞭解跛行病因,及時正確作出診斷。【關鍵詞】...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第13期第十三章 精神發育遲滯
...兩眼距增寬、耳廓畸形等;以及運動麻痹、肌張力亢進、共濟失調、言語障礙或聾啞等神經系統體徵。 [診斷依據與鑑別診斷] 由於嬰幼兒期的精神和身體發育速度存在着個體差異,故除參考正常兒童發育標準外,還需結...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;精神病學肝豆狀核變性39例早期臨牀表現及治療分析
... 肝豆狀核變性是一種少見的但臨牀可治癒的常染色體隱性遺傳性疾病,目前致病基因定位於13q14.3的D13S39與D13S39間1.2cm的範圍內,並且用染色體單體型分析法用於WD家系中症狀前患者的診斷[2]。隨着治療藥物研究的深入及臨...
醫源資料庫;在線期刊;中國煤炭工業醫學雜誌;2006年第9卷第6期Dandy—Walker綜合徵l例
...就診,可伴有眼球震顫和第Ⅳ對腦神經麻痹,步態蹣跚及共濟失調;起病隱匿者常因發育遲緩而就診。頭顱CT及MRI特點:(1)第四腦室囊性擴張;(2)小腦蚓部發育不全或不發育;(3)先天或後天起始的腦積水。Maria報告的病例確診...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第4期第三節 腦血管病的外科治療
...動脈也可發生類似情況。由此可引起偏癱、失語、眩暈、共濟失調、延髓麻痹等症狀。局部腦血流測定、腦血管造影可幫助診斷。治療上,部分病例可行選擇性手術。如頸動脈內膜切除術,顱外一顱內腦動脈搭橋術和血管內球囊...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經外科學VHL綜合徵的診治(附2例報告)
...VHL基因的突變引起[4]。VHL基因是一個抑癌基因,位於染色體3P25區,編碼含有214氨基酸,分子量爲30ku的細胞蛋白。VHL編碼的蛋白參與構成一多蛋白複合體,可以負性調節低氧誘導的如血管內皮生長因子(VEGF)mRNA表達[5]。VHL基...
合作平臺;醫學論文;特種醫學及其他學科論文;信息科學形成心理障礙的生物性因素有哪些?
...很多的研究。採用家系調查、雙生子研究、寄養子研究和染色體研究等方法,揭示了遺傳因素在不同精神疾病中的作用。例如,先天愚型爲遺傳因素所決定。在躁狂抑鬱症患者家族中有較多的同類患者,其遺傳因素的作用也較爲...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;心理障礙防治368問第十九章 腦幹症狀羣
...腦結合臂的損害時,表現同側動眼神經麻痹,對側上下肢共濟失調等小腦症狀及體徵。 (6)精神及睡眠障礙:中腦被蓋部病變損害了中腦網狀結構,表現爲中腦幻覺。患者在黃昏時引起幻視或感覺性幻覺。如看到活動的動物...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第二十五章 遺傳諮詢
...方式亦稱孟德爾式遺傳。這種遺傳病又分常染色體顯性或隱性遺傳、X連鎖顯性或隱性遺傳、Y連鎖遺傳。 3.多基因遺傳病:有一定的遺傳基礎,有家族傾向,其遺傳形式是幾對基因或環境因素共同作用的結果。 目前...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;婦產科學