第十五節 兒科門診記錄
...肺炎? 2.兒咳合劑20ml,加水至30ml,3mltid. 2.佝僂病 活動期 3.退熱滴劑3支 肛溫≥38.5℃時用,10~15滴,口服。 4.症狀加重時複診。董力華/王濤 複診記錄 1991-12-6 7:00T39.8℃(R) 咳嗽3天,加重伴...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病例示範維生素d
...組織上沉積,成骨作用受阻,甚至骨鹽再溶解。在兒童稱佝僂病,在成人稱爲骨軟化病。如血鈣明顯下降,出現手足搐搦、驚厥等症狀,常見於缺乏維生素d的嬰兒,亦稱爲嬰兒手足搐搦症。故臨牀上用於防治佝僂病、骨軟化症...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;維生素類與礦物質類藥;維生素AD屬第二節 再發風險在估計
...婦女高10倍,她就會同意不再生育或願意進行產前診斷。染色體病及基因病再發風險的估計已在有關章節中提到,本章將會舉例說明。這裏先着重介紹單基因病再發風險的估計法。 1.單基因病的基因型已推定者,再發風險孟...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎社區獲得性軍團菌肺炎22例臨牀分析
...對緩脈、肌肉關節痛、胃腸道反應等。實驗室檢查主要有低血鈉血磷、肝腎功能損害。周圍血象變化不大,白細胞總數可正常、升高或降低。X線胸片改變呈多樣性,以下肺多見。紅黴素治療有效。結論對於有基礎疾病的肺炎病...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第9期血清瘦素與絕經前後婦女骨密度關係的研究
...[6]首次發現並克隆出肥胖基因(ob基因),其基因位於人類染色體7-q32[7],含3個外顯子,2個內含子,是一種由167氨基酸組成的分泌型蛋白質,分子量爲16kD,呈水溶性。在分泌入血液過程中,去除其中由21個氨基酸組成的N端信號肽而...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2009年第6卷第7期視網膜色素變性的遺傳方式有哪些,有哪些早期症狀?
...網膜色素變性是一種遺傳性疾病。有三種遺傳方式,即常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳以及性連鎖隱性遺傳。臨牀上以常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳較爲多見,性連鎖隱性型少見,但損害最爲嚴重。臨牀上也有不...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;眼病防治350問先天性角膜異常有哪些?
...甚至有可能遠視。如整個眼球小,則稱小眼球。往往爲常染色體顯性遺傳。 扁平角膜:爲常染色體隱性遺傳,是一種角膜彎曲度特別小的先天異常。臨牀表現爲角膜呈平面,鞏膜前部也較扁平,有時角鞏緣分界不清,角膜基...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;眼病防治350問先天性甲狀腺功能低下16例誤診分析
...要表現者,常誤診爲侏儒症。這些疾病如查甲狀腺功能、染色體,即可鑑別。 2.1.6誤診爲新生兒敗血症甲低患兒新生兒期生理性黃疸時間可延長,對外界反應差,多睡、少喫、少哭、體溫低、皮膚出現花斑,易誤診爲新生兒敗血症。...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第1期腸病性肢端皮炎1例
...發,鋅治療有效。部分患者有明顯家族史,認爲本病屬常染色體隱性遺傳,鋅缺乏時,可產生類似本病的症狀,因而腸病性肢端皮炎的發病與鋅缺乏關係甚爲密切,但引起低血鋅的機制尚未肯定,可能是腸黏膜細胞合成鋅-硫因...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第5期;病例報告中樞神經系統海綿樣變性影響小兒智力嗎?
中樞神經系統海綿樣變性是一種常染色體隱性遺傳性疾病,以進行性頭圍增大和神經系統功能的快速減退爲特點。 本病的病理特點是腦組織出現嚴重腦水腫、腦重量增加、腦體積增大、腦質變軟、腦回變平。腦水腫開始於皮...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問