輸血前血型血清學檢查血標本採集試管的選擇
...測時,不受纖維蛋白析出及激活補體溶血的干擾,結果數小時仍穩定,無需立即離心觀察;而非抗凝血標本由於凝固不完全,試驗過程中在被檢血清中加入標準紅細胞後纖維蛋白進一步析出,影響對結果的判斷;由於非抗凝血標本...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第15期變應原結膜激發試驗644例結果評判的臨牀分析
【摘要】目的比較變應原結膜激發試驗(CPT)觀察指標與Abelson評判標準的評判結果的相符情況,試探臨牀工作中簡便易行的判讀方法。方法對644例變態反應病患者進行特異性變應原結膜激發試驗,記錄Abelson評判標準中四項觀察指...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代眼耳鼻喉雜誌;2009年第6卷第5期風溼患者疑因惠氏製藥試驗新藥患胃癌致死
商女士參加了一項治療類風溼病的新藥試驗,試驗完成一個月後,她被查出胃癌晚期,不久去世。因此前有過用藥者出現癌症的先例,商女士的家屬認爲其死亡與藥物試驗有關,將北大人民醫院和惠氏製藥有限公司告上法院,索...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應第二節 補體結合試驗
第二節 補體結合試驗 補體結合試驗(complementfixationtest,CFT)是用免疫溶血機制做指示系統,來檢測另一反應系統抗原或抗體的試驗。早在1906年Wasermann就將其應用於梅毒的診斷,即著名的華氏反應。這一傳統的試驗經不斷...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗RPR與TPPA聯合檢測在梅毒診斷和療效觀察中應用價值
...有重要意義。近年來煙臺毓璜頂醫院採取RPR作爲梅毒篩查試驗,TPPA作爲梅毒確認試驗。爲了評價RPR和TP-PA聯合檢測在梅毒診斷和療效觀察中的應用價值,筆者對各檢測對象分別進行了RPR和TPPA檢測,並對部分患者進行了RPR滴度和TP...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第7期;檢驗與臨牀錫克試驗毒素製造及檢定規程
...下注射待檢錫克試驗毒素5ml,至少應有3只在注射後72~96小時死亡,另1只可早死或晚死。即本品應含精製白喉毒素約0.2MLD/ml。 2.4.2 結合力測定 將標準抗毒素稀釋至1/75IU/ml及1/125IU/ml,加等量待檢錫克試驗毒素,室溫或37...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程泰國推行的艾滋疫苗人體試驗計劃最終失敗
泰國衛生部和美國醫藥公司在泰國推行的艾滋病疫苗人體試驗計劃失敗,結果,2546名接受試驗人員,患病者無病情好轉,106名未患艾滋病的自願人員反因接受疫苗而染上艾滋病毒。這項結果是與泰國衛生部合作的美國瓦克斯根...
行業資訊;臨牀快報;HIV/AIDS尿15N排出試驗監測抗幽門螺桿菌的療效
...餐前2h及睡前各1次。三聯療法組:Denol120mg,4次/d餐前半小時及睡前各1次;tetracycline250mg,4次/d:餐前半小時各1次;metronidazole200mg次/d餐後15min及睡前各1次。二聯療法組:amoxicillin500mg次/d:餐後15min服用;omeprazole40mgl次/d早餐前半...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國幽門螺桿菌研究體質測量中的心血管機能測量效度研究
...方案。方法分析實驗法和臺階指數法的關聯性。結果臺階試驗和1000m跑、12min跑成績之間無顯著性相關,1000m跑和12min跑呈中等程度相關。在體質測量中,臺階試驗和1000m跑不可相互替代,現行的心血管測評方法存在效度問題,1000m...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2008年第28卷第1期倍他樂克替代心得安試驗鑑別功能性與器質性ST-T改變的對照研究
...胸片心影形態正常的病例45例,先後行心得安與倍他樂克試驗。結果心得安試驗與倍他樂克試驗陽性率比較差異無顯著性。結論倍他樂克替代心得安鑑別功能性與器質性ST-T改變是可行的。關鍵詞心得安倍他樂克試驗在基層醫院,...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第1期