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海州骨碎補
...含骨碎補甙(davallioside)A、B，外消旋聖草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甙(eriodictyol-7-O-β-D-glucuronide)，咖啡酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(caffeicacid-4-O-β-D-glucopyranoside)，對香豆酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(p-coumaricacid-4-O-β-D-glucopyranosi...
中醫學；中藥學；中藥材 -
crigler-najjar綜合症
...賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
crigler-najjar綜合徵
...賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
野三七
...(1→3)［α-L-吡喃阿拉伯糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甙］［(oleanolicacid-3-O-β-D-glu-copyranosyl(1→3)［α-L-arabifuranosyl(1→4)-β-D-glucuronopy-ranoside］［和齊墩果酸［28-O-β-D-吡喃葡萄糖］-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1&r...
中醫學；中藥學；中藥材 -
先天性高膽紅素血癥
...賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
克里格勒-納賈爾綜合症
...賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
克里格勒-納賈爾綜合徵
...賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
先天性家族性非溶血性黃疸
...賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
CM1黑蒙性白癡
...要由CM1神經節苷脂及單涎酸衍生物、膽固醇、少量磷脂和葡萄糖神經鞘磷脂所組成。內臟器官包涵體沉積物主要由糖蛋白和單涎酸黏多糖及少量CM1神經節苷脂所組成。Ⅱ型的病理改變與Ⅰ型相似，但程度較輕。內臟器官可以無CM1...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常