單克隆抗體的製備
...瘤細胞的培養可用一般的培養液,如RPMI1640,DMEM培養基。小牛血清的濃度一般在10%~20%,細胞濃度以104~5×105/ml爲宜,最大濃度不得超過106/ml。當細胞處於對數生長的中期時,可按1:3~1:10的比例傳代。每3~5天傳代一次。細...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術ADM誘導MCF-7耐藥後細胞免疫表型的改變及臨牀意義
...研究。1材料與方法1.1材料細胞株:MCF-7培養於含10%熱滅活小牛血清的RPMI1640培養液中,細胞傳代時用含0.25%胰蛋白酶進行消化,採用低濃度加量誘導法[1-2]誘導親本MCF-7細胞,阿黴素(ADM)對親本MCF-7IC50的1/10爲起始濃度,逐步...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2007年第4卷第2期第五節 治療藥物監測常用標本及預處理
...TDM工作中最常規的工作。 一、常用標本及收集 ⒈血清(漿)第一節中已談到,在藥物的體內過程中,血漿中的藥物(血藥)起了中央樞紐的作用,可視做藥物體內變化的一面鏡子,因此有關藥動學的資料幾乎均是通過對...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學β1整合素表達下調對人結腸癌細胞增殖和化療敏感性影響
...胞株HT-29購於武漢同濟醫院。將細胞接種於含體積分數0.10小牛血清的RPMI1640培養液(Gibco公司)中,在37℃、95%溼度及體積分數0.05CO2的培養箱中培養,每48h胰酶消化傳代1次,實驗所用細胞均處於對數生長期。 1.2ASODN技術 β...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2010年第25卷第6期人乳頭瘤病毒16型(湖北株)E7基因逆轉錄病毒重組體的構建及在真核細胞中表達
...提取並純化後的重組質粒用磷酸鈣沉澱法導入生長在含10%小牛血清的DMEM培養液中的NIH/3T3細胞,收穫重組體轉染後不同時間的細胞,用RT-PCR和間接免疫熒光試驗檢測E7基因在3T3細胞中的表達。將不同轉染時間收穫的細胞作細胞塗...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學重組腺病毒介導的人AWP1基因轉移對人源肝癌細胞增殖的影響
...的觀察和病毒滴度的檢測[46]。 Duan等[7]對人體組織提取物的Northern分析發現,AWP1蛋白在人類心、肝、腎等組織中有較高水平的表達。GenBankESTbranch搜索發現,AWP1基因在人類結腸、子宮、卵巢、耳、大動脈和胚胎中心區B細胞...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2010年第19卷第5期蛋白芯片的基本原理及技術研究現狀
...的蛋白質變性。點樣後再經3h的溫浴並將零片浸泡於含有小牛血清蛋白(BSA)的緩衝液中,使芯片表面含有一層小牛血清蛋白,用於封閉與其他蛋白質產生非特異性結合的部位及在表面未參加反應的醛基。爲了檢測芯片的應用,...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術雙靈固本散對人肺癌細胞腫瘤轉移相關基因表達的調節
...100%相對溼度,含5%二氧化碳、95%空氣的培養箱中,在含15%小牛血清的RPMI1640培養液中貼壁生長,以EDTA-胰酶混合溶液消化傳代。 1.3.2細胞的藥物處理以20ml(1.0×105/ml)劑量濃度接種在50ml培養瓶中,孵育24h後,傾去培養液,將...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第3期實驗室常識
...少非特異性結合背景的影響。常用的封閉液有脫脂奶粉、小牛血清等。7.DNA通常保存在什麼緩衝液中?採用TE緩衝液,Tris-HCl的緩衝系統,加入EDTA可以螯合二價金屬離子進而抑制依賴於二價金屬離子的DNA酶的活性,對DNA起到保護...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;實驗技術雙靈固本散對人胃癌細胞血管生成相關基因表達的調節
...100%相對溼度,含5%二氧化碳、95%空氣的培養箱內,在含15%小牛血清的RPMI1640培養液中貼壁生長,以EDTA-胰酶混合溶液消化傳代。 1.2.2細胞的藥物處理以20ml(1.0×105/ml)劑量濃度接種在50ml培養瓶中,孵育24h後,傾去培養液,將...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第3期