急進性腎小球性腎炎
...LA-DR2見於85%以上Ⅰ型患者;而Ⅱ型DR2、MT3及BfF頻率增高。發病機制:急進性腎炎根據免疫病理可分爲3型,其發病機制各不相同。抗腎小球基底膜(GBM)抗體的沉積(Ⅰ型):約30%以上的RPGN患者GBM有線性免疫球蛋白沉積,主要成...
疾病;腎內科;原發性腎小球疾病急性快速進展性腎小球腎炎
...LA-DR2見於85%以上Ⅰ型患者;而Ⅱ型DR2、MT3及BfF頻率增高。發病機制:急進性腎炎根據免疫病理可分爲3型,其發病機制各不相同。抗腎小球基底膜(GBM)抗體的沉積(Ⅰ型):約30%以上的RPGN患者GBM有線性免疫球蛋白沉積,主要成...
疾病;腎內科;原發性腎小球疾病原發性急進型腎小球腎炎
...LA-DR2見於85%以上Ⅰ型患者;而Ⅱ型DR2、MT3及BfF頻率增高。發病機制:急進性腎炎根據免疫病理可分爲3型,其發病機制各不相同。抗腎小球基底膜(GBM)抗體的沉積(Ⅰ型):約30%以上的RPGN患者GBM有線性免疫球蛋白沉積,主要成...
疾病;腎內科;原發性腎小球疾病多囊腎
...缺陷而致的細胞生長改變和間質形成異常,爲本病的重要發病機制之一。本症確切病因尚不清楚。儘管大多在成人以後纔出現症狀,但在胎兒期即開始形成。囊腫起源於腎小管,其液體性質隨起源部位不同而不同,起源於近端小...
疾病急進性腎小球腎炎
...LA-DR2見於85%以上Ⅰ型患者;而Ⅱ型DR2、MT3及BfF頻率增高。發病機制:急進性腎炎根據免疫病理可分爲3型,其發病機制各不相同。抗腎小球基底膜(GBM)抗體的沉積(Ⅰ型):約30%以上的RPGN患者GBM有線性免疫球蛋白沉積,主要成...
疾病多囊病
...缺陷而致的細胞生長改變和間質形成異常,爲本病的重要發病機制之一。本症確切病因尚不清楚。儘管大多在成人以後纔出現症狀,但在胎兒期即開始形成。囊腫起源於腎小管,其液體性質隨起源部位不同而不同,起源於近端小...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形囊胞腎
...缺陷而致的細胞生長改變和間質形成異常,爲本病的重要發病機制之一。本症確切病因尚不清楚。儘管大多在成人以後纔出現症狀,但在胎兒期即開始形成。囊腫起源於腎小管,其液體性質隨起源部位不同而不同,起源於近端小...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形Perlmann綜合徵
...缺陷而致的細胞生長改變和間質形成異常,爲本病的重要發病機制之一。本症確切病因尚不清楚。儘管大多在成人以後纔出現症狀,但在胎兒期即開始形成。囊腫起源於腎小管,其液體性質隨起源部位不同而不同,起源於近端小...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形膜性腎病
拼音:móxìngshènbìng英文:membranousnephropathy疾病別名膜性腎小球腎炎,膜上性腎小球病,膜外性腎小球腎炎,膜周性腎小球腎炎,mesangialglomerulonephritis疾病代碼ICD:N04.2疾病分類腎臟內科疾病概述膜性腎病(membranousnephropathy,MN)又稱膜性腎...
疾病;腎臟內科Potter(Ⅰ)綜合徵
...缺陷而致的細胞生長改變和間質形成異常,爲本病的重要發病機制之一。本症確切病因尚不清楚。儘管大多在成人以後纔出現症狀,但在胎兒期即開始形成。囊腫起源於腎小管,其液體性質隨起源部位不同而不同,起源於近端小...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形