第五節 上皮組織腫瘤免疫細胞化學
... CA50 酶PAP前列腺癌 NSE神經內分泌癌激素及有關物質TG甲狀腺腺癌 降鈣素甲狀腺髓樣癌 ※:標記物名稱英文縮寫及中文全名參見本節 有關部分。 (一)上皮膜抗原 上皮膜抗原(epithelialmembraneantigen,EMA)是從人...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸第四節 結核科病歷
...脣無發紺。咽無充血。齲病。頸軟,氣管稍向左側偏移。甲狀腺不腫大。無頸靜脈怒張。右側胸廓飽滿,右胸呼吸動度明顯減弱。右鎖骨中線第4肋間以下、腋中線第5肋間以下、肩胛線第7肋間以下叩診呈濁音。右胸叩診濁音區語...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病例示範cancertestis抗原研究進展
...有發現表達。MaioM等[9]研究發現,RAGE、MAGE-4和GAGE1-2在甲狀腺髓樣癌不表達,SSX2表達陽性率僅4.3%,BAGE、GAGE1-6、MAGE-1、MAGE-2、MAGE-3和SSXI-5陽性率爲9%~22%,NY-ESO-1的陽性率高達65.2%。這種頻率的變化即使在同一CT抗原基因家族中...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第2期;綜述胃泌素瘤的臨牀表現是什麼?
...分患者可伴見脂肪吸收不良或維生素B12缺乏症。 對於家族性胃泌素瘤患者,大多有家族內分泌腺瘤病史或潰瘍病家族史,其胰腺外病變以甲狀旁腺腺瘤、增生伴機能亢進最爲常見,可見骨痛、病理性骨折等表現。大部分病人...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;腹瀉防治300問我專家在國際首次報告:嗜鉻細胞瘤存在新基因突變
...呈家族性發病。該病的II型稱爲Sipple綜合徵,臨牀表現爲甲狀腺髓樣癌、腎上腺嗜鉻細胞瘤等,患者大多在10歲至30歲發病。直到1993年,國外學者才發現了這種遺傳病的禍根——RET原癌基因突變。姚斌等檢測到一個國內罕見的多...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關甲狀腺Hürthle細胞癌的發病機制研究進展及診治現狀
Hürthle細胞癌是分化型甲狀腺癌中比較少見的類型,約佔5%以下,其發病機制目前仍不清楚。侵襲性較其他分化型甲狀腺癌強、轉移率高、預後差。治療仍然存在爭議,很多醫生對它尚缺乏豐富的經驗。文章將就該疾病的發病機...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2006年第3卷第11期家族性肥厚型心肌病
...,LⅡ、LⅢ、LavF、Ⅴ5~Ⅴ9異常Q波(略) 3討論 家族性HCM病因爲先天性遺傳性心臟病,由編碼肌原纖維蛋白基因的各種突變引起,主要有3種,即β-肌球蛋白重鏈(首先被發現),心臟肌鈣蛋白T,肌球結合蛋白C[1]。已...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第3期五個多發性內分泌腫瘤2B家系的臨牀分析和RET原癌基因突變研究
...例先證者中,其家族成員均未發現;5例患者確診MEN2B時的甲狀腺髓樣癌(MTC),類馬凡體型,脣舌的黏膜神經瘤,眼部異常,腸道異常和嗜鉻細胞瘤(PCC)的發生數分別爲5、5、5、4、3和3;其MTC和PCC的發病年齡分別爲(20.0±8.1)歲和(28.3...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關肥厚性梗阻型心肌病誤診1例分析
... 2討論 HCM爲常染色體顯性遺傳性疾病,患者50%有家族聚集性,又稱家族性肥厚性心肌病(FHC),主要爲肌小節蛋白疾病,外顯率69%,與年齡呈正相關。HCM發病率0.2%,年猝死率1%~3%[1,2]。總死亡率34%。伴有暈厥史者合...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第10B期Cell子刊:首次利用iPSC技術構建出ATTR疾病模型
...學院和波士頓醫學中心的研究人員構建出首個已知的來自家族性甲狀腺素運載蛋白澱粉樣變性(familialtransthyretinamyloidosis,ATTR)患者的疾病特異性的誘導性多能幹細胞(inducedpluripotentstemcell,iPSC)系。相關研究結果於2013年10月31日發表在S...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究