克羅伊茨費爾特-雅各布病
...疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫源型約佔病例總數的1%左右。克羅伊茨費爾特-雅各布病是一種...
感染內科;朊毒體感染;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;神經內科;朊毒體病;疾病乳腺結核
...,破潰後形成一個或數個竇道或潰瘍,分泌物稀薄伴豆渣樣物。潰瘍皮膚邊緣呈潛行性,分泌物塗片染色偶可找到抗酸菌。3.患側腋窩淋巴結可腫大。4.可伴有低熱、盜汗、血沉快。治療措施:1.增加營養、注意休息。2.全身抗結...
疾病咽部硬結病
...在鼻前庭、中隔及下甲端以及上脣等處,出現結節狀腫塊樣物,其色稍淡,表面粘膜光滑,有小血管擴張,質地較硬,咽部粘膜下有散在的、大小不等的、似針尖大、豆粒大或連成小片狀的結節樣突起。觸之硬,其表面可覆膿痂...
疾病Gerstmann-Straussler-Scheinker綜合徵
...Gerstmann-Straussler-Scheinker(GSS)綜合徵是朊蛋白引起的家族性神經變性疾病,爲常染色體顯性遺傳。病變爲小腦、大腦和基底節海綿狀變性,顯著的澱粉樣斑塊沉積,合併脊髓小腦束和皮質脊髓束變性。發病年齡19-66歲,平均4...
疾病;神經內科家族性滲出性玻璃體視網膜病變
...shìwǎngmóbìngbiàn英文:familialexudativevitreoretinopathy概述:家族性滲出性玻璃體視網膜病變(familialexudativevitreoretinopathy)由Criswick和Schepens於1969年首先提出並予以命名。此後在歐美及日本文獻中屢有報道。本病同時侵犯雙眼,兩側...
疾病;眼科;視網膜病;視網膜血管疾病;視網膜其他血管病AP
...入細菌,能使胰酶激活引起炎症。高脂血症及高鈣血癥:家族性高脂血症患者合併急性胰腺炎的機會比正常人明顯升高。高脂血症時,脂肪栓塞胰腺血管造成局部缺血,毛細血管擴張,損害血管壁;在原發性甲狀旁腺功能亢進症...
疾病;消化系統疾病;消化科;胰腺炎急性胰腺炎
...入細菌,能使胰酶激活引起炎症。高脂血症及高鈣血癥:家族性高脂血症患者合併急性胰腺炎的機會比正常人明顯升高。高脂血症時,脂肪栓塞胰腺血管造成局部缺血,毛細血管擴張,損害血管壁;在原發性甲狀旁腺功能亢進症...
疾病;消化系統疾病;消化科;胰腺炎老年人糖尿病
...FPG不十分適合於糖尿病高危人羣(40歲以上、肥胖、糖尿病家族史、高血壓和高血脂等人羣)的篩查,如僅查FPG可能使相當部分IGT患者漏診,因一些IGT患者FPG可能正常(有研究報告70%~80%的IGT患者FPG可正常),建議採用OGTT。見表4。其...
疾病;內分泌科Creutzfeldt-Jakob病
...年齡60歲。症狀體徵CJD分爲散發型、醫源型(獲得型)、家族型和變異型等四型,80%-90%爲散發型。發病年齡25-78歲,平均58歲,男女均可罹患;新變異型較早發病,平行26歲。1、患者多隱襲起病,緩慢進展,臨牀分爲叄期:...
疾病;神經內科肝大
...血色病、卟啉病、肝糖原過多症、類脂組織細胞增多症、家族性脾性貧血、膽固醇酯貯積病、神經節苷脂病、黏多糖沉着症、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐症、囊性纖維化、α1抗胰蛋白酶缺缺乏缺乏症、酪氨酸代謝紊亂症等。(...
疾病;消化科;消化系統症狀學