長春一男性異常染色體核型被確認爲全球首例
...遺傳學國家重點實驗室確認,長春市一男性第3號和第13號染色體異常核型爲全球首次發現,將被錄入《中國人類染色體異常核型數據庫》,國際上已決定把這個病例作爲攻關課題進行研究。據瞭解,該男性的愛人兩次懷孕均在兩...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第四節 ICC的幾種特殊應用
...9世紀末,Dogiel和Cajal等利用鋪片技術,結合鍍銀及甲基藍染色,觀察腸道神經叢模式、神經元種類及其相關聯的間質細胞。近年來,人們進一步認識到全層鋪片技術的優點:例如①不必採用連續切片和三維重建技術,可以直接觀...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸染色體GTG標本製備
一、原理 非顯帶染色體除可根據形態分辨部分染色體,其他多數染色體難以確認,而顯帶技術則可使染色體縱向長度上出現不同帶紋,以辨認全部染色體。GTG即G帶,Trypsin(胰酶),Giemsa的簡寫。Giemsa染料是噻嗪--曙紅染料...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;遺傳學研究技術證明姐妹染色單體聚集機制的最直接證據
在有絲分裂過程中,每個染色體對的兩個版本(姐妹染色單體)被名爲粘合素(cohesin)的蛋白複合物聚集在一起。三個粘合素亞單元聚成一個環,人們認爲,姐妹染色單體可能是通過被粘合素環環繞的方式而被聚到一起的。Haeri...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞遺傳諮詢者1050例的細胞遺傳學分析
【摘要】目的探討本地區遺傳諮詢門診患者的染色體異常狀況。方法檢測1050例有不良孕產史,智力低下,性徵發育異常者,進行外周血染色體檢查。結果發現染色體異常核型84例,異常檢出率爲8.00%。常染色體數目和結構異常69...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2004年第1卷第5期7號和17號染色體數目異常增多預測淺表性膀胱癌復發的研究
【摘要】目的探討7號和17號染色體數目異常增多能否用於預測淺表性膀胱癌術後復發。方法應用7號和17號染色體熒光探針,通過在石蠟切片標本上進行細胞核雙色熒光原位雜交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)反應,分析隨訪3年以上...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2008年第12卷第3期研究表明人類Y染色體進化快於其他染色體
...01月06日新華網17日韓聯合研究小組發現,黑猩猩與人類Y染色體DNA鹼基序列的差異爲1.78%,大於基因組鹼基序列的整體差異,表明人類Y染色體的進化速度比其他染色體快。Y染色體是決定哺乳動物雄性性別的染色體,這...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組228例原發不孕不育症患者細胞遺傳學分析
【摘要】目的探討染色體核型異常與不孕不育的關係。方法對228例原發不孕不育患者進行細胞遺傳學檢查。結果發現異常核型43例,異常核型檢出率爲18.86%。其中男性不育患者檢出率13.16%,女性不孕患者檢出率爲5.7%。結論對原發...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第17期染色體芯片技術大幅提高試管嬰兒成功率
...管嬰兒技術的成功率平均僅爲50%多,最大瓶頸就在於產前染色體異常的篩查。記者昨日獲悉,今年3月成立的染色體芯片產前診斷聯合實驗室(CMA),利用針對中國人羣定製的染色體芯片,能夠檢測出在常規染色體檢測中顯微鏡...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞染色體分析在骨髓增殖性疾病診斷及治療中的應用
【摘要】目的探討染色體分析對骨髓增殖性疾病(MPD)分類、診斷及療效判斷的臨牀意義。方法收集MPD病人骨髓,採用R顯帶技術,檢測染色體核型,並對部分病人進行動態觀察。結果159例MPD病人中染色體異常的檢出率爲69.18%,其中...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2010年第25卷第5期