異維A酸膠丸
...期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經尿排出。【適應症】適用於重度...
藥品說明書鹽酸伐昔洛韋膠囊
...。由於鹽酸伐昔洛韋在體內很快轉化爲阿昔洛韋,其代謝產物在體內沒有蓄積現象,因此,當調整與阿昔洛韋相同血藥濃度水平時,在不同階段的慢性和亞慢性試驗中,鹽酸伐昔洛韋與阿昔洛韋具有相同的安全性。在臨牀劑量範...
藥品說明書萘丁美酮膠囊
...作用。(1)抗炎鎮痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。(2)對胃粘膜影響小:本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時本品對胃...
藥品說明書去乙酰毛花苷注射液
...纖顫;縮短普肯野氏纖維有效不應期。【藥代動力學】系天然存在於毛花洋地黃中的強心甙,在提取過程中,其可經水解失去葡萄糖和乙酸而成地高辛,爲一種速效強心甙,其作用較洋地黃、地高辛快,但比毒毛化甙K稍慢。靜...
藥品說明書阿普唑侖片
...1/2一般爲12~15小時,老年人爲19小時。經肝臟代謝,代謝產物α-羥基阿普唑侖,該產物也有一定藥理活性。經腎排泄。體內蓄積量極少,停藥後清除快。【適應症】主要用於焦慮、緊張,激動,也可用於催眠或焦慮的輔助用藥,...
藥品說明書;安眠鎮靜類多潘立酮混懸液
...漿中與血漿蛋白緊密結合,經肝臟代謝形成無活性的代謝產物,主要以代謝產物的形式從糞便和尿液排泄,少部分可通過乳汁分泌。口服後24小時約30%由尿排出,4天內約60%由糞便排泄,消除不同半衰期(t1/2b)爲7小時。腎功能不...
藥品說明書尼莫地平注射液
...藥物分佈容積1.6~3.1L/kg,血漿中藥物濃度下降快,代謝產物幾無活性,通過膽囊排泄,80%於糞便,20%於尿液中排出體外。【適應症】適用於各種原因的蛛網膜下隙出血後的腦血管痙攣和急性腦血管病恢復期的血液循環改善。【...
藥品說明書呋喃妥因片
...性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受膿液及組織分解產物的影響,在酸性尿液中的活性較強,抗菌作用機制爲干擾細菌體內氧化還原酶系統,從而阻斷其代謝過程。【藥代動力學】本品微晶型在小腸內迅速而完全吸收,大結...
藥品說明書甲硝唑片
...經腎排出60%~80%,約20%的原形藥從尿中排出,其餘以代謝產物(25%爲葡萄糖醛酸結合物,14%爲其他代謝結合物)形式由尿排出,10%隨糞便排出,14%從皮膚排泄。【適應症】用於治療腸道和腸外阿米巴病(如阿米巴肝膿腫、胸膜阿...
藥品說明書阿普唑侖片
...1/2一般爲12~15小時,老年人爲19小時。經肝臟代謝,代謝產物a-羥基阿普唑侖,該產物也有一定藥理活性。經腎排泄。體內蓄積量極少,停藥後清除快。【適應症】主要用於焦慮、緊張,激動,也可用於催眠或焦慮的輔助用藥,...
藥品說明書