信號轉導和轉錄活化因子-3在大鼠急性肺損傷中表達的研究
...觀察。取右中肺組織約0.3cm×0.2cm大小組織3~4塊,固定於4%多聚甲醛(內含0.1%DEPC水),6h後石蠟包埋。 1.2.2原位雜交檢測STAT3mRNA的表達4%多聚甲醛固定的肺組織經石蠟包埋切片,置於經10%多聚賴氨酸(內含0.1%DEPC水)處理的載玻...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第1期人臍血幹細胞移植治療大鼠腦出血的實驗研究
...。1.2.5免疫組織化學檢測於HUCBC移植後35天處死3組大鼠。4%多聚甲醛500ml經左心室灌注後,斷頭取腦,置4%多聚甲醛後固定24h,冠狀位切取以出血區域爲中心的包括側腦室室管膜下區、基底節區和海馬的厚度2mm的腦組織標本,石蠟...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第16期腦源性神經營養因子在新生鼠膽紅素腦病表達變化的實驗研究
...4h、8h分別麻醉。用溫0.01MPBS100ml灌注心臟3~5min後,再用4%多聚甲醛150ml灌注固定,然後取腦放入4%多聚甲醛後固定8~12h,最後取出置於20%蔗糖溶液中48h(於4℃冰箱中)沉底。48h後,將腦組織塊固定在恆冷切片機上,行冠狀連續切...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第11期二期梅毒患者外周血Th1分化偏態性分析
...的DPBS緩衝液)洗1次,1000r/min離心5min,棄上清。每管加4%多聚甲醛500μl,固定20min,1000r/min離心5min,棄上清。然後每管加含0.1%皁素的破膜緩衝液破膜10min;1000r/min,離心5min,棄上清。再用抗細胞因子單抗(10μl/管)室溫避光...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第2期ND308抗腦缺血神經保護作用的研究
...室插管至主動脈,先用生理鹽水約200~300ml灌洗,後用4%多聚甲醛約300ml先快後慢灌注固定,直至動物呈僵硬狀態,眼球變白,迅速斷頭取腦,用生理鹽水洗乾淨後,置4%多聚甲醛中冷藏固定6~12h,然後取出,均於視交叉後1mm及4mm...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2009年第32卷第4期5-HT細胞移植對慢性不可預見性抑鬱症大鼠多器官損傷的作用與可能性機制
...脈插管,剪開右心房,先灌注生理鹽水250ml,繼以灌流4%多聚甲醛150ml,持續30min。(2)各組胸腹部大體解剖觀察食管、胃和肺,於相同部位的組織取材,4%多聚甲醛後固定6~12h,石蠟包埋、切片,片厚6μm。 1.6染色與觀...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第4期神經生長因子在高原環境下挫傷與非挫傷視網膜的不同表達
...組,一組爲非鈍挫傷組,於1、3、7、14天分別取材,40g/L多聚甲醛固定,石蠟包埋切片,免疫組化檢測NGF,比較兩組視網膜同期NGF表達水平的不同。結果NGF在高原環境下兔眼球鈍挫傷後視網膜各時間點的表達水平與同期非鈍挫傷...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代眼耳鼻喉雜誌;2009年第6卷第4期骨髓基質細胞體外培養的實驗研究
...後的免疫組織化學鑑定誘導5天后,將細胞爬片取出,用4%多聚甲醛固定15min,PBS液洗滌2次,加入過氧化物酶阻斷劑,非免疫性動物血清封閉,以後分別加入NSE和GFAP單抗,37℃溫箱孵育40min,PBS洗滌3次,每次5min,加入生物素標記...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第10期;基礎研究Wnt-3a信號蛋白促進大鼠脊髓損傷修復作用的實驗研究
...量動物(n=4)。腹腔麻醉後,自左心室通過靜脈導管用冷的4%多聚甲醛固定液灌注後,取出損傷節段和相鄰節段長約0.8cm的脊髓組織。一部分脊髓組織移入4%多聚甲醛固定6h,依次移入20%和30%的蔗糖溶液中直至沉底,然後脫水、透明、浸...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2009年第7卷第11期大鼠急性脊髓損傷後Caspase3、CathepsinB的表達
...後各時間點取材,麻醉後剖胸,經左心室-主動脈插管,4%多聚甲醛灌流固定。以傷處爲中心取1.5cm脊髓組織,多聚甲醛浸泡固定。常規蠟塊包埋,連續切片數張(縱切),片厚6μm,分別行HE、免疫組化染色及TUNEL標記。 1.2.3免...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第18期