卡-恩二氏病
概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
疾病增殖性骨膜炎
概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
特發性多發性色素沉着性肉瘤
...Kaposi肉瘤的發病作用。腫瘤由縱橫交錯的梭形細胞、網狀纖維和膠原纖維中的血管結構組成。梭形細胞的胞核大小不一,形態各異。早期的組織象可見肉芽組織中出現的向血管腔突出的內皮細胞,並有溢出的紅細胞及含鐵血黃素...
皮膚腫瘤;普通外科;惡性腫瘤;皮膚科疾病;脈管組織腫瘤;腫瘤科;結締組織腫瘤Camuratic-Engelmann病
概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
疾病對稱性硬化性厚骨症
概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
複發性多發軟骨炎性鞏膜炎
...、淋巴細胞淺層浸潤爲主,最後正常組織結構破壞,繼而纖維化。電鏡下顯示錶層軟骨細胞基質及彈力纖維的異常改變。其他輔助檢查:X線檢查:可發現嚴重氣管狹窄,CT掃描和肺功能實驗可發現輕微的氣道阻塞。診斷:復發性...
疾病;眼科;鞏膜病;非感染性鞏膜炎對稱性硬化性厚骨症病
概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
疾病特發性多發性斑狀色素沉着症
拼音:tèfāxìngduōfāxìngbānzhuàngsèsùchénzhezhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:特發性多發性斑狀色素沉着症多見於10~30歲,男女都可罹患,病程長,數月至數年不等。一些學者認爲,本病和色素性玫瑰疹無本質差別,只是...
疾病;皮膚性病科先天性多發性血管瘤病
拼音:xiāntiānxìngduōfāxìngxuèguǎnliúbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:先天性多發性血管瘤病與家族性“草莓狀痣”在其外表和發展週期上沒有區別。症狀體徵:可在出生時即有或自出生後最初幾周內發展起來。有時爲數很...
疾病;皮膚性病科獲得性多發性血管瘤病
拼音:huòdéxìngduōfāxìngxuèguǎnliúbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:獲得性多發性血管瘤病於兒童或成年期皮膚及內臟(尤其是骨骼、腦及肝臟)有多數海綿狀血管瘤。損害持續期限不一,除非同時並有肝臟、心臟及腎臟血管...
疾病;皮膚性病科