河北滄州發現兩例世界首報異常染色體核型
...月13日新華社4河北省滄州市婦幼保健院日前發現兩例異常染色體核型,均屬世界首報。近日,河北省河間市一名10月齡女嬰因發育不良、智力低下,來滄州市婦幼保健院就醫。醫生在對其進行細胞遺傳學檢查,發現該患兒體內存...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組X染色體與腫瘤的關係研究進展
...緣。取口腔粘膜細胞、尿中脫落細胞、羊水中脫落細胞、外周血、蓋皮片培養的單層細胞,處理後用石炭酸復紅染色法、硫燻染色法或焦油紫染色法,可以鑑別出Barr小體。在染色體水平上檢測失活X染色體是利用其晚期複製原理...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;腫瘤學多重熒光原位雜交檢測骨髓增生異常綜合徵患者複雜核型異常
...異常檢測中的應用價值,研究者對10例常規R顯帶具有複雜染色體異常(CCA)的MDS患者應用M-FISH確定複雜染色體的重排及標記染色體的組成,識別並確定微小易位。結果M-FISH共檢出37種結構重排,包括插入易位、缺失、易位及衍生染...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組血液腫瘤骨髓診斷圖譜
...細胞白血病病例五花形B淋巴細胞白血病/淋巴瘤病例六伴染色體t(11;17)的急性早幼粒細胞白血病病例七分泌lgG的淋巴漿細胞樣白血病作者:http://www.dangdang.com/product/7387/7387620.shtml
醫源資料庫;醫源書店;醫學圖譜婦產科醫院開展植入前單基因病診斷我國首例核型定位基因試管嬰兒誕生指標良好
...迄今尚無有效治療方法。經進一步檢查,父母雙方均是常染色體隱性遺傳病CAH攜帶者,理論上他們所生育的後代,四分之一會患病。前兩年,夫婦曾先後懷孕兩次,可惜羊水穿刺產前診斷均顯示胎兒患有遺傳病,不得不引產。夫...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞染色體分析在骨髓增殖性疾病診斷及治療中的應用
【摘要】目的探討染色體分析對骨髓增殖性疾病(MPD)分類、診斷及療效判斷的臨牀意義。方法收集MPD病人骨髓,採用R顯帶技術,檢測染色體核型,並對部分病人進行動態觀察。結果159例MPD病人中染色體異常的檢出率爲69.18%,其中...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2010年第25卷第5期染色體核型爲46,XY,-17,+mar的急性早幼粒細胞白血病1例
...%,CD71%,CD102%,CD190%,CD1370%,CD331%,CD142%,HLADR12%。骨髓染色體核型分析結果:46,XY,-17,+mar。肝腎功能,E4A,CO2CP正常。胸片:雙下肺感染,B超:肝大,肋下3cm,頭顱CT正常。入院後予以全反式維甲酸誘導分化加高三尖杉酯鹼化...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第19期;病例報告9號染色體臂間倒位遺傳學分析
染色體倒位是染色體異常的一種類型,是染色體兩次斷裂後中心片段倒轉180°後重接而成,發生在長短臂之間的倒位稱爲臂間倒位,雖然幾乎每條染色體都可以發生倒位,但人羣中仍以9號染色體臂間倒位較常見,其發生頻率爲1.0...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2005年第2卷第2期深圳發現7例世界罕見染色體異常
本報記者餘海蓉通訊員林少霞 染色體是遺傳物質DNA的載體,決定和控制人類各種性狀的基因都排列在染色體上。如果親代是染色體異常患者或攜帶者,就可能生出染色體病的後代。記者昨天從市人民醫院瞭解到,僅去年...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組556例異常血象細胞形態鏡檢分析
...液細胞分析儀檢測血常規,對血常規篩查出的異常血象(外周血中紅細胞、白細胞、血小板三項中至少有一項不正常),將標本交血液室人員推片染色做鏡下細胞形態學分類檢測,鏡檢完畢後將細胞分類及描述的情況輸入電腦中...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第4期