ISO9000質量管理標準與醫院藥庫管理
...患者提供的服務有無形(治療、環境等)和有形(藥品、器械等)兩部分。由藥庫負責藥品的採購工作,必須對其採購活動和採購資料進行控制,以確保所採購的藥品符合規定,對選擇的供貨方,因其信譽和能力直接影響醫院到...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第15期工商行政管理所食品安全監督管理工作規範
第一條爲了充分發揮工商行政管理所(以下簡稱工商所)對食品安全監督管理的作用,加強流通環節食品安全日常監管,進一步規範監督管理行爲,切實維護消費者合法權益和市場經濟秩序,制定本規範。 第二條工商所在區...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規藥材種植技巧
...商販摻雜作假,且事後追償也困難。同時查看包裝標識和內外標籤。標籤上應載有:產地、種子經營許可證編號、品種名稱、品種的特徵特性培要點)、種子質量(包括純度、淨度、發芽率和水分含量指標)、檢疫證明編號、數...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;藥用植物栽培管理淺述現代化醫院消毒供應中心的管理策略
...高效率,保證工作質量。如果佈局不合理將可能導致手術器械的二次污染,從而降低了工作效率。 現代化消毒供應中心應與臨牀科室相鄰,爲環境清潔,無污染源,採光好,通風良,便於醫療用品發放和回收的相對獨立區域...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第24期淺談供應室的質量管理
... 3.3.2包裝質量關嚴格包裝質量,要求做到:各種敷料器械包裝正確,標誌清楚滅菌日期及失效期,責任者和查對者,每一個步驟必須達到質量標準,對各種器械包、穿刺包必須由二人檢查覈對無誤後方可包裝,不合格不得進...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第17期醫療廢物高溫蒸汽集中處理工程技術規範(試行)
...有機物含量較高的醫療廢物,不適用於可重複使用的醫療器械的消毒或滅菌。對於不適宜採用高溫蒸汽處理技術處理的醫療廢物應加強監管,嚴格按照相關的國家規定、標準要求進行管理和處置。1.5醫療廢物高溫蒸汽集中處理工...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類無公害中藥材杭白芍種栽
...部分規定了杭白芍種栽的要求、生產、檢驗方法、標識、包裝、運輸及貯存。本部分適用於杭白芍種栽等級判別、生產、檢驗、包裝、運輸及貯存。2 規範性引用文件下列文件中的條款通過本部分的引用而成爲本部分的條款。...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;藥用植物栽培管理藥品註冊現場覈查及抽樣程序與要求(試行)
第一條 爲規範藥品註冊所需現場覈查及藥品註冊檢驗抽樣的行爲,覈實藥品註冊申報資料的真實性,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》和《藥品註冊管理辦法》,制定本程序與要求...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規手術室護理安全隱患與防範
...未及時登記,造成物品數目清點錯誤。 1.5誤用未滅菌器械 手術室進出人員複雜,各種醫生及進修學習人員較多,有些不熟悉環境人員用完物品不能及時正確放入指定位置,出現誤將未滅菌物品放入已滅菌區域而使用;或...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2011年第8卷第4期基層門診部降低藥品風險體會
...管理。本門診部通過藥事管理委員會,每年對藥品、醫療器械供應商進行論證。並備供應商的營業執照,藥品經營許可證,GSP合格證,推銷員培訓證書的複印件,並注意證件的時效性與完整性。 1.2進貨檢查驗收制度 驗明...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2012年第10卷第9期