升麻配方顆粒的製備工藝和質量控制研究
...酸,測得異阿魏酸平均含量爲0.187%,RSD1.06%(n=5)。2.3.7 日內穩定性試驗 取一份升麻配方顆粒供試品溶液,每隔2h進樣一次,進樣量10μL,共5次,測定異阿魏酸含量,考察8h內樣品穩定性。測得RSD是0.566%(n=5)。2.3.8 加樣回收率試驗 精密稱...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術高效液相色譜法測定補脾益腸膠囊中補骨脂素和異補骨脂素的含量
...補骨脂素RSD爲0.23%,表明該方法的精密度良好。 2.4.3穩定性考察 取新鮮配製的供試品溶液分別於0、2、4、6、8、10、24h進行測定,結果補骨脂素RSD爲1.10%,異補骨脂素RSD爲1.45%,說明供試品溶液在24h內是穩定的。 2.4.4重...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文金銀花葯材高效液相色譜指紋圖譜研究
...分析方法的可靠性,以河南密縣金銀花葯材樣品爲例,對其穩定性、儀器精密度、實驗方法重現性進行考察。4.4.1 溶液穩定性試驗 取供試品溶液分別於0,4,8,12,24h不同時間進樣,考察色譜峯相對保留時間及相對面積的一致性。測得...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜分散片在新藥報批藥學部分存在的幾個問題
...羥丙基纖維素(HPMC)等均爲親水性的粘合劑,用其醇水溶液製成顆粒後,顆粒表面變爲親水性,壓片後,水分易溼潤,透入,使片劑崩解速度加快,也有利於藥物的溶出。賈燕等在法莫替丁分散片的處方篩選中,也曾對不同濃...
藥品天地;專業藥學;藥學研究蜂膠HPLC指紋圖譜及質量控制
...間的RSD均在1.0%以內,相對峯面積的RSD均在1.5%以內。2.3.2 穩定性試驗 取同一份供試品溶液,分別在0,4,8,12,24h進行檢測。結果表明,各主要色譜峯相對保留時間無明顯變化,RSD均在1.4%以內;相對峯面積也變異較小,RSD均在2%以內。2.3.3 ...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜空心蓮子草正丁醇部位高效液相色譜指紋譜研究
...濾膜濾過,作爲供試品溶液。 2.3方法學考察 2.3.1穩定性實驗取同一批次供試品溶液(樣品5),分別在0,3,6,9,12,24h測定指紋圖譜,結果表明,各主要色譜峯相對保留時間和峯面積佔總峯面積5%以上的峯的相對峯面積...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文老鸛草屬兩種老鸛草沒食子酸的含量比較研究
...樣5次,根據峯面積積分值計算RSD,結果RSD(%)=2.2。2.7穩定性考察精密吸取樣品溶液,在1h、2h、4h、6h、8h分別進樣,每次10μl,根據峯面積積分值計算RSD,結果RSD(%)=2.4。2.8重現性考察取5份樣品粉末,分別按供試品製備方...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2006年第2卷第3期HPLC法測定維他參顆粒中維生素B2的含量
...HPLC法測定其含量,經方法學考察,其精密度、重複性、穩定性、加樣回收率均符合要求,爲維他參顆粒的質量控制提供了實驗依據,從而有效控制其質量。1儀器與試藥維生素B2對照品(100369-200301,供含量測定用)購於中國藥品...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2008年第6卷第1期高效液相色譜法測定燈盞花素片中野黃芩苷的含量
...進樣。由色譜圖可知:本方法測定無其它成分干擾。3.5穩定性試驗取“3.8”項下同一樣品溶液在0,3,6h分別進樣,記錄峯面積,RSD爲1.15%。日間連續測定3d,記錄峯面積,RSD爲1.31%。3.6重現性試驗取3.8項下同一樣品在規...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定燈盞花素片中野黃芩苷的含量
...進樣。由色譜圖可知:本方法測定無其它成分干擾。3.5穩定性試驗取“3.8”項下同一樣品溶液在0,3,6h分別進樣,記錄峯面積,RSD爲1.15%。日間連續測定3d,記錄峯面積,RSD爲1.31%。3.6重現性試驗取3.8項下同一樣品在規...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例