WS/T 814—2023 患者體驗調查與評價術語標準
...、法規司負責統籌管理。本標準起草單位:北京大學人民醫院、清華大學醫院管理研究院、清華大學醫療數據標準化研究中心、北京大學公共衛生學院、中國人民解放軍陸軍軍醫大學第一附屬醫院、中國人民解放軍空軍軍醫大學...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理醫藥分開綜合改革實施方案
...規範;五是更多的名老中醫專家資源服務延伸至基層。54.信息系統改造會有哪些影響?信息系統改造範圍是按照本次改革機構範圍確定的,凡納入本次改革範圍的醫療機構,均完成了信息系統改造,並將在醫改啓動之日起按照改...
政策文件國家區域醫療中心管理辦法(試行)
...方案,並通過國家醫學中心和國家區域醫療中心申報管理信息系統上傳。申報醫院和省級衛生健康行政部門對申報材料的真實性、準確性、完整性負責。國家區域醫療中心依託的主體醫院應滿足以下基本條件:三級甲等醫院;符...
詞條;法規文件;醫療機構管理醫療機構設置規劃指導原則(2021-2025 年)
...均處理門診人次數:每個門診醫生每天處理門診人次數由調查表確定。3.必需護士數。:根據當地醫療需求主要特徵,按照服務目標法,明確出醫護比,並以必需醫生數及醫護比爲依據,確定區域內護士總數。根據實際情況,考...
法規文件;醫療機構管理急性鹽酸克侖特羅中毒事件衛生應急處置技術方案
...人一般不需要採用現場醫療救治措施,應立即就近轉送至醫院觀察和治療。3中毒樣品的採集與檢測:3.1採集樣品的選擇動物性中毒食物、中毒病人的嘔吐物、胃內容物、血液和尿液是首選樣品。另外,可根據中毒事件的流行病...
急性中毒;技術方案醫療器械召回管理辦法(試行)
...陷的行爲。第四條本辦法所稱缺陷,是指醫療器械在正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理的風險。第五條醫療器械生產企業是控制與消除產品缺陷的主體,應當對其生產的產品安全負責。第六條醫療器械生...
法規文件;管理辦法;醫療器械藥品召回管理辦法
...調查、評估,召回存在安全隱患的藥品。藥品經營企業、使用單位應當協助藥品生產企業履行召回義務,按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息,控制和收回存在安全隱患的藥品。第六條藥品經營企業、使用單位發現...
法規文件二、三級綜合醫院藥學部門基本標準(試行)
...配備全自動分包裝系統、自動化調劑配方系統和藥品管理信息系統。(二)藥品質量監控和臨牀藥學、臨牀藥理設備與設施。根據醫院規模、承擔的任務和工作量等實際情況,配備與開展藥品質量監控和臨牀藥學、新藥臨牀研究...
法規文件醫療機構從業人員行爲規範
...十九條嚴格執行信息安全和醫療數據保密制度,加強醫院信息系統藥品、高值耗材統計功能管理,不隨意泄露、買賣醫學信息。第五十條勤儉節約,愛護公物,落實安全生產管理措施,保持醫療機構環境衛生,爲患者提供安全整...
法規文件新型冠狀病毒感染疫情防控操作指南
...例和無症狀感染者後應在24小時內通過中國疾病預防控制信息系統進行網絡直報。對發現的重型、危重型、死亡病例和其他特殊病例,疾控機構要及時開展流行病學調查,並按要求上傳相關流調報告。3.哨點醫院監測。基於國家...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染;傳染病預防控制技術指南