中小學生健康體檢管理辦法(2021年版)
...從事健康體檢的人員數量,每個體檢項目不得少於1人,檢驗人員不得少於2人。3.專業技術負責人應當熟悉本專業業務,技術人員的專業與學生健康體檢項目相符合,具有與學生健康體檢工作和常見病防治相關的知識和技能。4.內...
法規文件;健康體檢;學校衛生藥品召回管理辦法
拼音:yàopǐnzhàohuíguǎnlǐbànfǎ《藥品召回管理辦法》於2007年12月6日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2007年12月10日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品安全監管,保障公衆用藥安全,根據《中華人民共和國藥品...
法規文件中華人民共和國食品安全法
...當委託符合本法規定的食品檢驗機構進行。第六章食品進出口:第六十二條進口的食品、食品添加劑以及食品相關產品應當符合我國食品安全國家標準。進口的食品應當經出入境檢驗檢疫機構檢驗合格後,海關憑出入境檢驗檢疫...
法規文件遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...(三)進口藥品註冊證或者醫藥產品註冊證以及進口藥品檢驗報告書、進口藥品批件等藥品批准文件的複印件;(四)生物製品檢驗證明文件的複印件;(五)藥品銷售人員的單位授權或者委託書及其身份證明。前款第(一)至...
管理辦法;法規文件藥品流通監督管理辦法
拼音:yàopǐnliútōngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《藥品流通監督管理辦法》於2006年12月8日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2007年5月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品監督管理,規範藥品流通秩序,保證藥品質量,根...
法規文件重性精神疾病信息管理辦法
...ngxìngjīngshénjíbìngxìnxīguǎnlǐbànfǎ《重性精神疾病信息管理辦法》由衛生部於2012年6月20日衛辦疾控發〔2012〕81號印發,自2012年6月20日起實施。重性精神疾病信息管理辦法爲規範重性精神疾病信息管理與利用,確保患者信息安...
法規文件醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...醫療機構製劑的配製、調劑使用,以及進行相關的審批、檢驗和監督管理,適用本辦法。第三條醫療機構製劑,是指醫療機構根據本單位臨牀需要經批准而配製、自用的固定處方製劑。醫療機構配製的製劑,應當是市場上沒有...
法規文件浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...)採購進口藥品,應當查驗藥品進口批准證明文件和進口檢驗質量報告書;採購進口醫療器械,應當查驗醫療器械進口註冊證書,有進口質量檢驗要求的,應當同時查驗進口檢驗質量報告書。第八條醫療機構對購進的藥品和醫療...
管理辦法;法規文件內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...量可疑的藥品,應當暫停銷售,予以封存,並同時送藥品檢驗機構檢驗,不得自行作退貨、換貨處理。檢驗結果爲假藥、劣藥的,應當及時向藥品購銷活動所在地人民政府藥品監督管理部門報告。第十二條藥品生產企業、藥品批...
法規文件吉林省藥品監督管理條例
...品生產企業生產藥品使用的原料藥必須按照國家藥品標準檢驗,未實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片應當按照相關標準檢驗,合格後方可投料。第九條藥品生產企業生產藥品必須按照國家藥品標準規定的處方成份和處方量投...
管理條例;法規文件