200802-02007國家級繼續教育項目:分子醫學前沿技術實驗技能培訓
...;陽性克隆的藍白篩選2蛋白質技術①蛋白質的聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE,垂直板型)②蛋白質印跡技術(Westernblot)③蛋白質純化技術---凝膠過濾層析分離生物大分子3細胞培養技術①無菌操作基本技術②細胞的復甦、培養、...
醫學教育;校園動態;中山醫科大學(中山大學廣州北校區)質粒DNA的鹼裂解法提取與純化
...例如,氯化銫-溴化乙錠梯度平衡離心、離子交換層析、凝膠過濾層析、聚乙二醇分級沉澱等方法,但這些方法相對昂貴或費時。對於小量製備的質粒DNA,經過苯酚、氯仿抽提,RNA酶消化和乙醇沉澱等簡單步驟去除殘餘蛋白質和RN...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術第一節 抗原的製備
...免蛋白質和酶的變性或微生物的污染。 此外用葡聚糖凝膠脫鹽的效果也很好,其原理和應用方法在這裏不贅述。圖2-1 透析裝置圖 (2)有機溶劑沉澱法:有機溶劑能降低溶液的電解常數,從而增加蛋白質分子上不同電...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸凝膠滲透色譜淨化、氣相色譜、質譜法同時測定金銀花中33種農藥殘留組分
【摘要】 建立了凝膠滲透色譜(GPC)淨化、氣相色譜質譜(GCMS)同時測定金銀花中33種有機氯、有機磷和擬除蟲菊酯農藥殘留的方法。樣品中的待測農藥組分經乙酸乙酯環己烷混合溶劑(1∶1,V/V)提取、GPC淨化去除...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例第三節 DNA重組實驗中常用的技術
...反應。 2.瓊脂糖電泳 (1)配製所需濃度瓊脂糖凝膠。 (2)在待測的DNA樣品中加1/5體積的溴酚藍指示劑,混勻後點樣。 (3)打開電源開關,5V/cm電泳。 (4)在UV燈下觀察電泳結果。 二、DNA的重組 (...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸鱉甲抗肝纖維化活性組分的研究
...的多肽爲鱉甲抗肝纖維化活性部位的基礎上,採用葡聚糖凝膠G-25、葡聚糖凝膠G-15進一步分離爲8個組分,再用MTT比色法進一步篩選鱉甲抗肝纖維化的活性組分,爲後續的篩選活性單體奠定了基礎。 1材料與方法 1.1材料 1...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2010年第6卷第5期分析技術之縮寫縮略語
...譜法GC/MS-GC/massspectrometry–GC/MSGFC-Gelfiltrationchromatography–凝膠過濾色譜法GPC-Gelpermeationchromatography–凝膠滲透色譜法HallECD-Hallelectrolyticconductivitydetection–霍爾電解質電導率檢測HPLC-Highperformanceliquidchromatography–高效液相色譜法µHP...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門A羣腦膜炎球菌多糖菌苗製造及檢定規程
...小測定 每批提純多糖的分子大小應用瓊脂糖-4B或CL-4B凝膠過濾法測定。Kd值應≤0.40。kd值在0.5以前的洗脫液多糖回收應在65%以上。 3.3血清學特異性試驗 每批提純多糖應用血凝抑制試驗(或其他適宜方法)進行血清...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程實驗室常識
...將不同構型的質粒DNA區別開?由於不同構型的DNA在瓊脂糖凝膠電泳中的遷移率不同,cccDNA的泳動速度最快,通過凝膠電泳方法可將不同構型的DNA區別開。3.用酚-氯仿抽提細胞基因組DNA時,通常要在酚-氯仿中加少許異戊醇,爲什...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;實驗技術部分實驗室常識
...將不同構型的質粒DNA區別開?由於不同構型的DNA在瓊脂糖凝膠電泳中的遷移率不同,cccDNA的泳動速度最快,通過凝膠電泳方法可將不同構型的DNA區別開。3.用酚-氯仿抽提細胞基因組DNA時,通常要在酚-氯仿中加少許異戊醇,爲什...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;實驗技術