清熱解毒口服液
...)。含量測定 對照品溶液的製備 精密稱取在120℃減壓乾燥至恆重的蘆丁對照品100mg,置50ml量瓶中,加甲醇約30ml,置水浴上微熱使溶解,放冷,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部大孔樹脂在中藥成分分離中的應用
...品純度爲25.12%,收率爲78.5%。鄧少偉、馬雙成將川芎醇提物減壓濃縮,過大孔樹脂柱,先用水洗至還原糖反應呈陰性,再用30%乙醇洗脫,收集30%乙醇洗脫液,減壓濃縮得川芎總提物,其中川芎嗪和阿魏酸的含量約佔本品的25%~29%。作者:
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜青黃消炎顆粒劑製備及質量標準研究
...輔料的篩選 見圖2。2.2.3 工藝篩選 實驗中發現減壓乾燥不能把濃縮液中的水分除去至藥液成浸膏狀,故不能制粒,直火加熱製得的顆粒劑的顏色發黑,可能是有部分藥物被分解,因此得到的顆粒劑也不是非常好。如果...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第6期多奈哌齊近期發明專利
...成鹽酸多奈哌齊。技術方案是原料經氫化,冷卻,過濾,減壓蒸去溶劑冰醋酸,中和,萃取,濾液濃縮;再溶於二氯甲烷,攪拌,滴加三乙胺、氯化苄,冷卻,濾液濃縮,甲醇溶解,滴加甲醇氯化氫溶液成鹽,冷卻結晶,過濾,...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術出口禽肉中桿菌肽殘留量檢驗方法
...3%吡啶溶液提取試樣中桿菌肽,將提取液再用甲醇提取,經減壓濃縮至幹,用磷酸鹽緩衝液溶解殘留物,調整pH後用杯碟法測定。4.2設備和材料4.2.1培養皿:內徑90mm,底部平整光滑的玻璃皿或塑料皿,並應配有陶瓦蓋。4.2.2牛津杯:外徑7...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例五味甘露藥浴顆粒批件及標準修訂
...,每次1小時,同時收集揮發油,煎液合併,濾過,濾液減壓濃縮至適量,噴霧乾燥,加入上述揮發油,混勻,制顆粒,製成1000~1200g,即得。【性狀】本品爲棕褐色的顆粒。【鑑別】(1)取本品0.5g,加甲醇5ml、濃氨試液0.5ml,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂速效利膽顆粒的製備與臨牀應用
...第二煎加6~8倍水,開鍋後煎煮1h,合併2次提取液,濾液減壓濃縮至膏密度爲1.36(壓力0.85MPa,溫度60℃),以藥膏:糖粉:糊精爲1:1.4:1.4的比例稱取。充分混合後製粒,乾燥(60~70℃)整粒分裝,15g/袋。3質量標準3.1性狀本品應爲...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第7期;藥物臨牀製備色譜技術與操作及實驗經驗
...重蒸使用嗎?答:[sya][zwc][haode0864][jianjun_he]流動相用一般減壓方法重蒸後,往往會形成有機溶劑和水會共沸,另外,由於減壓蒸餾屬於單次平衡,往往得不到100%純度的溶劑,這會使溶劑的配置有一定困難,從而使色譜的重現性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門芩菊清解膠囊的提取工藝研究
...正交實驗。提取液濃縮成浸膏,置真空乾燥箱(80℃)中減壓乾燥成幹浸膏,恆重後,計算浸膏得率。浸膏得率(%)=(所得浸膏淨重/取樣量)×100%。2.3固含率的測定精密量取20ml醇沉上清液置於已乾燥至恆重的蒸發皿中,水浴蒸...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第6期青蒿解毒口服液的製備及臨牀應用
...加熱迴流提取2次,每次1.5h,合併提取液,濾過,濾液減壓回收乙醇至無醇味,收集提取液;藥渣與另4味加水煎煮2次,每次1.5h,合併煎液,靜置24h,取上清液濾過,濾液濃縮至相對密度約爲1.12(60℃),放冷,緩緩加入2倍量...
中醫中藥;中醫臨牀;臨牀討論