先天性免疫機制
...外來物的侵入,而真皮層的皮脂腺會分泌皮脂,以防止大部分微生物的繁衍。粘液由粘膜所分泌,例如唾液、淚液等含有抗菌和抗病毒成分,以沖刷這些入侵者。在下呼吸道和消化道中,人類藉由纖毛的擺動來移除粘液所帶來的...
生物學先天性食管狹窄
...成的空泡階段,多餘的黏膜被吸收,空泡消失,但遺留下部分或完全的食管內黏膜環狀隔膜。另外有人認爲是由於食管發育過程中鱗狀上皮取代絨毛柱狀上皮細胞時過度生長所致。根據先天性食管狹窄的病理特點,Nihoul-Fekete(1987...
疾病;消化內科腓骨肌萎縮症
...人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體隱性遺傳,X染色體連鎖顯性遺傳和X染色體連鎖隱性遺傳。隨着分子生物學技術的發展,人們對CMT的分子病理機制有了更深入的瞭解。根據臨牀表現、遺傳方...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體隱性遺傳,X染色體連鎖顯性遺傳和X染色體連鎖隱性遺傳。隨着分子生物學技術的發展,人們對CMT的分子病理機制有了更深入的瞭解。根據臨牀表現、遺傳方...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體隱性遺傳,X染色體連鎖顯性遺傳和X染色體連鎖隱性遺傳。隨着分子生物學技術的發展,人們對CMT的分子病理機制有了更深入的瞭解。根據臨牀表現、遺傳方...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體隱性遺傳,X染色體連鎖顯性遺傳和X染色體連鎖隱性遺傳。隨着分子生物學技術的發展,人們對CMT的分子病理機制有了更深入的瞭解。根據臨牀表現、遺傳方...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病先天性肝纖維化
...症狀體徵以繼發性的門脈高壓症及其併發症爲主要表現,部分病人合併有Caroli病(先天性肝內膽管擴張)或多囊腎,則可同時伴有此二種疾病的臨牀表現。多數病人在5~20歲出現症狀,但小部分病人可在出生時即出現。主要表現爲...
疾病;肝膽外科先天性短食管
...概述:短食管是指食管的長度較正常短,由於食管短,一部分胃體替代短缺的食管位於膈肌之上成爲胸腔胃。病因有先天性和繼發性之分,先天性短食管是較爲罕見的畸形。本病的自然進展各不相同,大體可分爲兩大類,即一部...
疾病;胸外科先天性小腸禁錮症
...蠶繭狀包裹,程度不一,從Treitz韌帶到末端迴腸的全部或部分小腸,被繭狀包裹成團塊狀、馬蹄形或U形,包膜與相鄰壁腹膜無粘連,少數與盆壁或側腹膜融合,部分可累及結腸、胃、膽囊和子宮及附件。包膜厚薄不均,增厚處...
疾病;普通外科;空腸、迴腸疾病;小腸梗阻性疾病先天性腹膜疝
...胚胎髮育到第8~9周時,由橫中膈、縱隔和胸壁肌肉的一部分發育成膈肌。膈的中央部分來源於橫中膈,膈的外側部分由外側的胸壁肌肉組成。原始的胸腹膜皺襞是由胸膜和腹膜構成的隔膜,後來的肌肉組織來自頸部生肌節,在...
疾病;呼吸內科