藥品註冊管理辦法
...牀試驗、藥品生產和進口進行審批。第六條藥品註冊工作應當遵循公開、公平、公正的原則。國家食品藥品監督管理局對藥品註冊實行主審集體負責制、相關人員公示制和迴避制、責任追究制,受理、檢驗、審評、審批、送達等...
法規文件林業生物能源原料基地檢查驗收辦法
...標準要求。第三章建設單位自查:第十一條自查內容自查應當在造林一年以後進行。建設單位對原料基地進行全面自查,自查內容包括:(一)是否按照林業生物能源原料基地建設實施方案和作業設計完成年度造林任務。(二)...
法規文件;能源康復醫療中心管理規範(試行)
...療、促進醫養結合具有重要作用。各級衛生計生行政部門應當高度重視,加強組織領導,完善配套政策,確保工作落實到位。二、康復醫療中心、護理中心屬於獨立設置的醫療機構,依法獨立承擔民事責任。康復醫療中心、護理...
法規文件醫療機構消防安全管理九項規定
...消防安全第一責任人。屬於消防安全重點單位的醫療機構應當確定消防安全管理人。(二)履行消防職責。成立消防安全管理部門,具體承擔本單位的消防安全管理工作,負責制定和落實年度消防工作計劃,組織開展防火巡查、...
部門規章衛生行政執法處罰文書規範
...者向當事人宣讀,當事人認爲記錄有遺漏或者有差錯的,應當面提出補充和修改,並在改動處用指紋或印鑑覆蓋。當事人認爲無誤後,應在筆錄上註明“以上筆錄屬實”或“以上筆錄基本屬實”並簽名或者蓋章,當事人拒不簽名...
法規文件新冠肺炎康復者恢復期血漿臨牀治療方案(試行第二版)
...應對措施、聯繫方式等。(二)捐獻血漿者的健康徵詢、體格檢查和捐獻血漿前血液檢測。捐:獻血漿者應當如實描述健康狀況。血站開展捐獻血漿者體格檢查可以參考《血站技術操作規程(2019版)》,捐獻血漿前血液檢測內...
法規文件;新型冠狀病毒肺炎;獻血;傳染病診斷和治療方案中華人民共和國食品安全法
...制定本法。第二條在中華人民共和國境內從事下列活動,應當遵守本法:(一)食品生產和加工(以下稱食品生產),食品流通和餐飲服務(以下稱食品經營);(二)食品添加劑的生產經營;(三)用於食品的包裝材料、容器...
法規文件同種異體角膜移植技術管理規範(2017年版)
...)》明確了醫療機構及其醫師開展同種異體角膜移植技術應當滿足的基本條件:包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《同種異體角膜移植技術臨牀應用質量控制指標(2017...
公文;醫療技術管理規範石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...醫療器械使用相關的工作。第五條藥品醫療器械使用單位應當具備下列條件:(一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員和醫療器械或相關專業技術人員;(二)具有與所使用的藥品醫療器械相適應的場所、設備、倉儲設施、...
法規文件;管理辦法疫苗生產車間生物安全通用要求
...時,具有立即停止相關生產活動的權限。生物安全負責人應當具有相應的專業知識,具有醫學、藥學等相關專業本科及以上學歷(或中級及以上職稱),並具有5年以上從事相關領域管理經驗。生物安全負責人與車間負責人不能...
疫苗;生物安全;法規文件