腸性脂質營養不良
...podystrophy)又名Whipple病,係一種病因不明的脂質吸收不良綜合徵。惠普爾病是一種少見的系統性疾病。男女發病之比爲4~8∶1,以30~50歲發病者爲多,平均發病年齡爲39歲。其臨牀特徵爲小腸吸收不良、發熱、皮膚色素沉着、紫...
生物學;病毒腸原性脂肪代謝障礙
...podystrophy)又名Whipple病,係一種病因不明的脂質吸收不良綜合徵。惠普爾病是一種少見的系統性疾病。男女發病之比爲4~8∶1,以30~50歲發病者爲多,平均發病年齡爲39歲。其臨牀特徵爲小腸吸收不良、發熱、皮膚色素沉着、紫...
生物學;病毒家族性高鉀性高血壓
概述:戈登綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病肥胖性心肌病
...以及體循環淤血。約5%過度肥胖患者有呼吸暫停/通氣不足綜合徵,患者長期低氧、高碳酸血癥,導致肺血管收縮以及肺小動脈管壁的增厚,又由於肥胖者肺高血流狀態,造成肺動脈高壓。肥胖患者右室充盈壓升高,與體重指數呈...
疾病大腦後動脈閉塞綜合徵
...(黃斑迴避);中央支閉塞可導致丘腦梗塞,表現爲丘腦綜合徵:對側偏身感覺減退,感覺異常和丘腦性疼痛和錐體外系症狀。症狀體徵:主幹閉塞引起對側同向性偏盲,上部視野損傷較重,黃斑視力可不受累(黃斑視覺皮質代...
疾病;神經內科Ⅱ型假性醛固酮減低症
概述:戈登綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病尿睾酮量
...質細胞瘤。③藥物性:LH-RH·hcG。女:①卵巢:多囊卵巢綜合徵、含睾丸細胞惡性瘤等。②腎上腺:21-羥化酶缺乏症、11β-羥化酶缺乏症。庫欣)綜合徵、男性化腎上腺腫瘤等。③特發性多毛症。④Turner綜合徵(卵巢發育不全)。⑤甲...
化驗及醫學檢查妊娠合併紅細胞增多症
...多症②高原性紅細胞增多症③慢性肺臟疾病④肺換氣不良綜合徵(Pickwickian綜合徵)⑤心血管疾病⑥血紅蛋白病⑦異常血紅病(2)促紅細胞生成素非代償性增加:①腎臟疾病②其他腫瘤3.相對性紅細胞增多症的病因:(1)暫時性紅細胞增...
疾病;婦產科甘油三脂
...症、肝性脂酶缺乏症、Tangier病(家族性高密度脂蛋白缺乏綜合徵)、家族性低HDL(低密度脂蛋白)血癥、LCAT(卵磷脂膽固醇酰基轉移酶)缺乏症等。繼發性高甘油三酯血癥:糖尿病、糖原累積病、肥胖、痛風、Weher-Christian(迴歸型發熱性...
化驗及醫學檢查補血康
...,特別是選擇性IgA障礙症、丙種球蛋白過低症或抗體缺乏綜合徵患者。人血清蛋白液的用法用量:1.成人:初始滴注速度每分鐘小於1ml,待輸入10ml後,根據病情,速度可調整到每分鐘3~4ml,每天總量爲2000ml。2.兒童:1次可緩慢...