第一節 生物化學實驗
...有關。偶爾病人在正常範圍內,較罕見。 (三)急性脊髓炎(acutemyelitis) 腦脊液中蛋白質含量正常或輕度升高,0.4g/L以下者38.8%,0.4~1.0g/L者45.7%,1.0g/L以上者15.5%,最高達到4.8g/L。 (四)急性脊髓前角灰質炎(acutepolio...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學肝性脊髓病1例報告
肝性脊髓病臨牀少見,我院最近收治1例,取得較滿意療效,報告如下。 1病歷摘要 患者,男,64歲,因“嗜酒30年,腹脹、納差8年雙下肢腫半個月”於2005年1月8日入院。患者於入院前30年開始大量飲酒,每日0.5kg左右。1998...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第13期老年性白內障
...成;或者保護晶狀體蛋白質的SH基,以防止晶狀體蛋白質變性,或補充大量維生素C、無機鹽(如鉀、鈉、鈣等)以防止晶狀體化學成分改變。目前可試用以下藥物。㈠谷胱甘肽(glutathione,GSH)爲穀氨酸、胱氨酸和甘氨酸組成的三...
求醫問藥;疾病手冊;眼科肝性脊髓病2例
肝性脊髓病是慢性肝病神經系統重要併發症,在國內並非罕見,因其多數與肝性腦病同時並存,症狀又往往被嚴重的腦病症狀所掩蓋,而不易做出診斷,而在無明顯腦症狀時就表現出脊髓損害,臨牀較罕見,現報告2例如下。 ...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第4期Neuron:發現脊髓小腦共濟失調1型最新分子機制——Homer--3蛋白
近日,來自伯爾尼大學的科學家在脊髓小腦共濟失調1型(SCA1)小鼠模型發現了小腦浦肯野細胞的最新變性機制。該研究團隊的發現,進一步完善了小腦共濟失調障礙的潛在發病機制,也爲未來針對浦肯野細胞爲靶點的治療方案...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞模擬帕金森病中腦蛋白代謝通路缺陷的一種小鼠模型
...抑制劑,經立體定位的方法,微量注射入小鼠連接黑質和紋狀體的神經通路。損傷後是小鼠逐漸出現較爲多種PD的表現,包括病理(傾向性的黑質多巴胺神經細胞損傷、蛋白沉積、膠質細胞激活、鐵離子增高)、生化(蛋白酶體...
行業資訊;臨牀快報;神經科Friedreich共濟失調症
【概述】本病爲一種家族性遺傳性疾患,脊髓後半及小腦退變病。【治療措施】無特殊治療方法。爲校正足畸形可行腱轉移,延長術,關節融合術。【病理改變】肉眼可見脊髓比正常細,小腦輕度萎縮。脊髓組織學改變特點是脊...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科肌萎縮性側索硬化
【概述】本病特點是脊髓前再細胞和錐體束同時受累,出現廣泛的肌萎縮、肌束震顫,同時存在錐體束徵。【治療措施】尚無藥物改變病變惡化速度。許多試劑曾被試用。包括胰腺提取物、抗病毒藥物、磷酸二酯酶抑制劑、蛇毒...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科狂犬病(外科)
...經周圍間隙的體液,向心進入與咬傷部位相當的背根節和脊髓段,然後沿脊髓上行至腦,並在腦組織中繁殖,繼而延傳出神經進入唾液腺,使唾液具有傳染性。發病原理分爲三個階段:①局部組織內小量繁殖期。病毒自咬傷部位...
求醫問藥;疾病手冊;普通外科高爾登徵
...體束損傷,亦可見於深睡、深度麻醉、藥物或酒精中毒、脊髓病變、腦卒中、癲癇發作後的Todd氏麻痹時和低血糖休克等。疼痛過敏者、足刺劃疼痛過重者,舞蹈症或手徐動症常有不隨意運動。可出現Babinslci徵,這是由於患者多...
求醫問藥;疾病大全;其他