戒毒膠囊質量標準的研究
...酸乙酯(1:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以2,4-二硝基苯肼試液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。陰性在相應位置無干擾,陰性對照色譜無干擾,見圖7...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜負峯測定法研究以及酮類的測定
...還原反應在其還原端接上有紫外吸收的基團,例如2,4二硝基苯肼衍生測定法[7,8]。若能借鑑色譜中的計量置換機理,採用間接光度技術直接測定醛酮,則可消除衍生化操作帶來的麻煩和誤差。文獻[9]應用負峯測定法測定乙酸酯...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文替硝唑葡萄注射液
...中。加(0.5mol/L)硫酸液4ml,振搖,使替硝唑溶解,加三硝基苯酚試液10ml,放置後即生成黃色沉澱。(2)取鑑別(1)項另一份殘留物,轉移至試管中,小火加熱熔融,則產生有刺激性氣味的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液潤...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分硝苯地平緩釋膠囊
...勻,用0.45μm濾膜濾過,取續濾液作爲供試品溶液;另取硝基苯基吡啶衍生物與亞硝基苯基吡啶衍生物對照品各10mg,置100ml量瓶中,用甲醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加甲醇15ml、乙腈15ml,用0.01mol/L磷...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分第十八章 含氮有機化合物--第一節 胺類
...亞硝酸反應脂肪仲胺和芳香族仲胺與亞硝酸作用生成N-亞硝基胺。N-亞硝基胺爲黃色的中性油狀物質,不溶於水,可從溶液中分離出來;與稀酸共熱則分解爲原來的仲胺,故可利用此性質鑑別、分離或提純仲胺。 N-亞硝基胺是...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用化學撲熱息痛生產方法不斷革新——新工藝更加重視環保、經濟
...年來基本按照這條工藝路線生產。 傳統二步法是以對硝基氯苯爲原料,經水解、酸化、還原製得對氨基酚,再經酰化得到對乙酰氨基酚。該法以鐵粉爲還原劑,雖然技術成熟,工藝簡單,但產品收率低、質量較差、毒性大、...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術試紙
...溶液中,1小時後取出,在暗處用60℃乾燥,即得。 三硝基苯酚試紙 取濾紙條浸入三硝基苯酚的飽和水溶液中,溼透後,取出,陰乾,即得。臨用時,浸入碳酸鈉溶液(1→10)中,使均勻溼潤。 紅色石蕊試紙 取濾紙條浸...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄穀氨酸諾氟沙星
...火加熱蒸乾,加硫酸溶液(3→100)5ml振搖使溶解,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉澱。(2)取本品適量,緩緩加入溫熱的鹼性酒石酸銅試液中,即生成紅色的氧化亞銅沉澱。(3)取有關物質檢查項下的溶液照高效液相色譜...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分血透患者上機前靜脈管路端液體中微量戊二醛的檢測
...戊二醛的清除提供實驗依據。方法 取流出液體20mL,與二硝基苯肼柱前衍生化3h,過濾,進樣20μL。色譜條件:色譜柱:C18柱;柱溫:29℃;流動相:乙腈-磷酸(60∶40);流速:1mL.min-1;檢測波長:365nm。結果 血透患者上機前靜...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文穿心蓮片
...至沸,加活性炭0.5g,攪拌,濾過。 取濾液1ml,加二硝基苯甲酸試液與乙醇制氫氧化鉀試液的等容混合溶液2滴,搖勻,即顯紫紅色;另取濾液1ml,加鹼性三硝基苯酚試液3~5滴,顯橙紅色。 (2)取本品3片,除去糖衣,研細...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部