HPLC法測定膽寧片中鹽酸小檗鹼的含量
...片中鹽酸小檗鹼含量的HPLC測定方法。採用C18色譜柱,以乙腈-0.033mol/L磷酸二氫鉀溶液(40:60)爲流動相,流速爲1.0ml/min,柱溫20℃,檢測波長爲345nm。鹽酸小檗鹼在0.044~0.440μg範圍內呈良好線性,迴歸方程Y=4569X-3731.09,r=0.9999,平均...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2010年第10卷第2期HPLC法檢測馬來酸曲美布汀緩釋片的含量
...方法採用CromasilC18色譜柱(4.6mm×150mm,5μm),柱溫40℃,乙腈-0.15%戊烷磺酸鈉的高氯酸緩衝液(pH4.5)-乙腈(45:55)爲流動相,流速1.0ml/min,檢測波長254nm,進樣量20μl。結果在該色譜條件下,馬來酸曲美布汀在20.35~286.22μg/ml濃...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第12期重組人胰島素類似物的HPLC分析
...反相色譜柱(C18),以硫酸鈉-磷酸緩衝液(0.2mol.L-1,pH2.3)和乙腈爲流動相,流速0.8或1.0mL.min-1,柱溫40 ℃,檢測波長214nm;用分子篩柱(ZorbaxGF250)以磷酸銨緩衝液(0.1mol.L-1,pH7.5)和乙腈爲流動相,流速0.5mL.min-1,檢測波長214nm;檢測重...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜—電噴霧串聯質譜法測定水產品中紅黴素的殘留
...素標記物(Erythromycin,N,NDimethyl13C2)爲內標,樣品用乙腈提取,經正己烷去脂、HLB固相萃取柱淨化後,內標法定量。紅黴素在添加濃度1.0~20.0μg/kg範圍內,回收率爲87.0%~97.8%;日內精密度爲3.2%~9.2%;日間精密度爲1.3%~4.8%...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜測定肉制食品中五種鄰苯二甲酸酯
...量的檢測方法。樣品用正己烷提取,C18柱分離,柱溫35·0℃,乙腈-水爲流動相梯度洗脫,流速1·0mL/min,紫外檢測波長226nm。5種PAEs分離特異性好,在0·02~10μg/mL之間均具有較好的線性關係,檢出限在4·4~13·8ng/mL之間,高、中、低3水平的回收...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定山茱萸中熊果酸的含量
...果酸的含量測定方法。方法採用HypersilODS色譜柱;流動相爲乙腈-甲醇-水-醋酸銨(68∶10∶22∶0.5);檢測波長爲220nm;流速爲1ml/min。結果在1.99~9.96μg範圍內具有良好的線性關係,r=0.9994,平均回收率爲97.63%,RSD=1.00%。結論該方法簡便...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第9期;藥物與臨牀LC-MS/MS方法檢測水產品中孔雀石綠和隱形孔雀石綠
...酸溶液、2mL0.1mol/LpH=4.5乙酸銨緩衝溶液,搖勻後,加入30mL乙腈,劇烈振搖2min,離心5min(4000r/min)。將上清液轉移到250mL分液漏斗中,用30mL乙腈重複提取殘渣一次,合併上清液。於分液漏斗中加入50mL二氯甲烷,30mL水,振搖2分鐘,靜置分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氣相色譜快速測定果蔬中10種有機磷殘留
...藥殘留的氣相色譜火焰光度檢測方法。方法25g樣品用50ml乙腈快速提取,經氯化鈉鹽析後,50℃水浴氮吹濃縮,丙酮溶解定容,用DB-1701毛細管色譜柱,火焰光度檢測器,同時採用程序升溫和分流進樣的方式進行氣相色譜分析,以...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2012年第12卷第6期HPLC法測定20種中藥飲片中蘆丁的含量
...液相色譜法,以HypersilGOLD柱(5μm250mm×4.60mm)爲分析柱,乙腈∶水(加磷酸調pH至2.6)(8∶92~30∶70)爲流動相,流速:0.8ml/min;檢測波長爲254nm,柱溫30℃。結果蘆丁濃度在(0.0095~0.3800)μg範圍內與色譜峯面積呈良好的線性關...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定20種中藥飲片中蘆丁的含量
...液相色譜法,以HypersilGOLD柱(5μm250mm×4.60mm)爲分析柱,乙腈∶水(加磷酸調pH至2.6)(8∶92~30∶70)爲流動相,流速:0.8ml/min;檢測波長爲254nm,柱溫30℃。結果蘆丁濃度在(0.0095~0.3800)μg範圍內與色譜峯面積呈良好的線性關...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2005年第1卷第2期