《相關文摘》:四神丸含量測定方法
...如下:田玉先等HPLC法測定四神丸中五味子乙素的含量,色譜柱爲C18柱(4.6×200mm,5μm),流動相爲甲醇-四氫呋喃-水(64:4:32),檢測波長254nm。樣品用正己烷索氏迴流提取。陳偉等用SFE-CGC法測定四神丸中補骨酯素和異補骨酯素的含量...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜高效液相色譜測定肉制食品中五種鄰苯二甲酸酯
...LC級)、正己烷(Fisher),水爲超純水。 1.2 色譜條件 色譜柱:PhenomenexLunaC18柱(250mm×4.6mmi.d.,5μm);預柱:PhenomenexC18柱(4mm×3mm,5μm);紫外檢測波長:226nm;柱溫:35·0℃;進樣體積20μL;流動相:乙腈-水;流速:1·0mL/min;梯度洗脫,步驟如下表1所...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜故障排除完美版
注意:在對NH2改性的色譜柱進行再生時,由於NH2可能成銨根離子的形式存在,因此應該在水洗後用0.1M的氨水沖洗,然後再用水沖洗至鹼溶液完全流出。如果簡單的有機溶劑/水的處理不能夠完全洗去硅膠表面吸附的雜質,用0.05M...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養江蘇連錢草高效液相色譜指紋譜研究
...;藥材來源:江蘇省盱眙縣。 2方法 2.1色譜條件色譜柱爲SymmetryC18柱(4.6mm×250mm,5μm);檢測波長327nm;柱溫30℃;流動相爲(A)乙腈和(B)0.4%磷酸溶液,(12∶88)梯度洗脫,運行時間90min。1~70min乙腈從12%線性梯度至76%...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文注射用複方葒草(凍乾粉針)指紋譜研究
...葒草(凍乾粉針)的指紋圖譜檢測標準。方法:用Inersil-ODS-3色譜柱,乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脫;流速1.0mL/min;檢測波長300nm。結果:在相同色譜條件下獲得藥材、中間體和製劑的色譜圖各色譜峯分離較好,製劑與藥材、中間體的指紋圖譜...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例黴茶緩釋片的高效液相色譜指紋譜的研究
...黴茶緩釋片。 2方法 2.1色譜條件 AichromBond-AQC18色譜柱(5μm,4.6mm×250mm);流動相爲乙腈-0.2%磷酸水,按表1的條件進行梯度洗脫,流速爲1.0ml/min;柱溫:25℃;檢測波長:292nm;進樣量5μl。 2.2供試品溶液的製備取黴...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文蔬菜中苯甲酰脲類藥物殘留的測定方法研究
...,0.128~0.040粒徑,美國Supelco公司)。 2.2色譜條件 色譜柱爲SunFireTMC18,5μm顆粒,250mm×4.6mmi.d.(美國Waters公司);線性梯度洗脫方式,流動相A爲水,流動相B爲乙腈,洗脫程序爲0~13minB從60%線性增加至100%,13~16min保持B爲100%,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文通過超高效液相色譜(ACQUITYUPLC)提高色譜分離能力並減少溶劑用量
...高效。 分析型HPLC經常採用4.6毫米x150毫米或250毫米的色譜柱,填充物質的粒度爲3.0~5.0微米,工作流速爲1.0~1.4毫升/分鐘。這樣,每個樣品的HPLC分析時間便是15~60分鐘。典型的批量需要10~20小時完成,分析結果在第二天之前無...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例LC-MS/MS方法檢測水產品中孔雀石綠和隱形孔雀石綠
...2μm針孔濾膜過濾後,待分析;4.色譜質譜條件4.1色譜條件色譜柱:XtimateC18液相色譜柱(2.1mm*50mm,3μm)流動相:A:0.1%甲酸+2mM乙酸銨水溶液B:乙腈梯度洗脫流速:0.4mL/min進樣量:10μL柱溫:40°C運行時間:12min4.2質譜條件掃描模式:...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定巴洛沙星有關物質的方法學研究
...洛沙星;2-羧酸乙酯;3-螯合物Ⅰ;4-螯合物Ⅱ1.3色譜條件色譜柱:SMTC18柱(5μm,4.6mm×250mm);流動相:乙腈-0.4%十二烷基硫酸鈉溶液(47:53)[用枸櫞酸(1.5mol/L)調pH值至3.0];檢測波長:295nm;流速:1.0ml/min;柱溫:室溫;進...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第10期