關於印發《保健食品廣告審查暫行規定》的通知
...務院辦公廳關於《國家食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定的通知》,食品藥品監督管理部門負責保健食品廣告發布前的審查工作。爲了做好保健食品廣告的審查工作,我局制定了《保健食品廣告審查暫行規定...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告關於印發《藥品研究實驗記錄暫行規定》的通知
...關工作通知如下: 一、藥品研究實驗記錄是藥品研究機構撰寫藥品申報資料的依據。真實、規範、完整的實驗記錄是保證藥品研究結果真實可靠的基礎。《規定》的發佈與實施,有利於藥品研究機構規範藥品研究實驗記錄,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規國家食品藥品監督管理局就執業藥師註冊管理暫行辦法提出補充意見
...省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(以下簡稱註冊機構)做出註冊許可決定後,須在《執業藥師註冊證》上加蓋本部門公章和照片騎縫鋼印。 執業藥師持有的原版《執業藥師註冊證》正、副本仍將繼續有效,待辦理再...
藥品天地;藥師專刊藥事法規與管理
...爲:緒論、藥品管理法及實施條例、藥事管理體制與組織機構、藥品管理及法規、GMP與藥品生產管理、GSP與藥品經營管理、藥品使用管理、藥品註冊管理及有關法規、特殊管理藥品和管理辦法、中藥管理的有關規定、醫藥知識產...
醫源資料庫;醫源書店;藥學關於印發“藥品質量監督抽查檢驗工作管理暫行規定”的通知
...和國境內的藥品監督管理部門及其設置和確定的藥品檢驗機構和從事藥品生產、經營、使用的單位或者個人。 藥品監督管理部門設置和確定的藥品檢驗機構,承擔依法實施藥品監督檢查所需的藥品質量檢驗工作。 從事藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規財政部關於印發《生物能源和生物化工原料基地補助資金管理暫行辦法》
...定,我們制定了《生物能源和生物化工原料基地補助資金管理暫行辦法》,現予印發,請遵照執行。 附件: 生物能源和生物化工原料基地 補助資金管理暫行辦法 第一條 爲保障發展生物能源和生物化工原料供...
醫藥經濟;生物技術;生物能源期刊管理暫行規定
...門歸口管理相結合的辦法,中央和國務院各部委、各直屬機構(各民主黨派、人民團體和地方各系統對自己及所屬單位辦的期刊應當認真進行管理;各期刊還應當接受新聞出版行政管理部門的指導和管理。第二章 期刊的審批 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於印發《實施處方藥與非處方藥分類管理2004—2005年工作規劃》的通知
...監督管理部門要結合農村藥品“兩網”建設和“新型農村合作醫療試點工作”,積極穩妥地推進農村藥品分類管理工作。各地可根據農村實際,制定農村藥店處方藥經營目錄,對農村藥店經營“目錄”範圍內的處方藥,在一段時...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規專家認爲:中外醫療產業合作面臨六大風險
...理機構管理條例》、《醫療機構管理條例實施細則》與《中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法》外,我國還缺乏一個明確醫院產權屬性的國家法律或行政法規。 目前,多種產權屬性的醫療機構的定義、界定、運作規範及利...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》(局令第13號)
...條 國家食品藥品監督管理局設置或者確定的藥包材檢驗機構承擔藥包材國家標準擬定和修訂方案的起草、方法學驗證、實驗室複覈工作。 第八條 國家藥典委員會根據國家食品藥品監督管理局的要求,組織專家進行藥包材...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規