葡萄糖酸鋅
...熱水10m1重結晶後,濾取結晶。在105℃乾燥1小時,依法(中國藥典1985年版二部附錄13頁)測定,熔點爲195一200℃。(2)取本品約0.1g,加水50ml溶解後,加三氯化鐵試液1滴,應顯深黃色。(3)本品的水溶液顯鋅鹽的鑑別反應(中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分酚麻美敏口服溶液(小兒用)
...蒸乾,加無水乙醇20ml溶解,濾過,濾液照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在252nm的波長處有最大吸收。(3)取上述氯仿溶液,作爲供試品溶液,另取高烏甲素對照品加氯仿製成每1ml中約含7μg的溶液作爲時照...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分複方桔油乳
...或鎂鹽,即變爲紫紅色。(3)本品顯鈉鹽的火焰反應(中國藥典1985年版二部附錄31頁)。(4)??取含量測定項下蒸出的桔油:取鎦出液1ml,加乙醇2ml,搖勻,加鎂粉(或鎂條)0.1g及鹽酸1ml,放置,下層溶液顯紅紫色。取鎦出...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分1990年版《中國藥典》中成藥TLC鑑別項目分析
提要:對1990年板《中國藥典》中成藥TLC鑑別項目進行較系統地分析。1990年版《中國藥典》與1985年版《中國藥典》相比,有較大的改進和提高。1990年版《中國藥典》(以下稱“新藥典”)同1985年版《中國藥典》(以下簡稱“85版”)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氟嗎西尼
...水製成每1ml中含替硝唑約12.5μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA),測定,在317nm與229nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收。 檢查:溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1995年版二部...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分鹽酸黃酮哌酯
...液(0.1mol/L)製成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在241、293與318nm的波長處有最大吸收。(3)紅外光吸收圖譜與對照品的圖譜一致。(4)水溶液(1→100)顯氯化物的鑑別反應(中國藥...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分降脂顆粒的質量研究
...甲醚、大黃酚對照品,決明子、虎杖、丹蔘對照藥材(由中國藥品生物製品檢定所提供)。3批降脂顆粒及陰性樣品(由中國中醫研究院中藥研究所劑型室提供);試劑均爲色譜純及分析純。2定性鑑別2.1黃芪2取[含量測定]項下的供試...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例北大世佳研究發現:大孔樹脂處理可提高淫羊藿總黃酮測定的準確性
...很多中藥研究機構和生產企業在工藝研究和生產中發現《中國藥典》所載淫羊藿總黃酮含量測定方法存在“假陽性”現象,從而導致淫羊藿總黃酮轉移率過低的問題,該中心科研人員在2005年版《中國藥典》所載方法的基礎上進...
醫學教育;科教新聞葡萄糖酸鋅
...的熱水10ml重結晶,濾過,濾渣在105℃乾燥1小時,依法(中國藥典1985年版二部附錄13頁)測定,熔點爲195-200℃。(2)取本品約0.1g,加水50ml溶解後,加三氯化鐵試液1滴,應顯深黃色。(3)本品的水溶液顯鋅鹽的鑑別反應(中國...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分馬吲哚片
...液Ⅰ和Ⅱ。取上述供試品和對照品溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,應分別有相同的最大和最小吸收波長。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品峯的保留時間應與對照品峯的保留時間一致。 ...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分