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巨噬細胞的分離
...2～3次。合併滲出液於離心管中，4℃離心250×g10分鐘，去上清液。 4．用預冷的RPMI-1640培養液洗滌細胞3次，每次4℃離心250×g10分鐘，去上清液。用預冷的適量RPMI-1640培養液懸浮細胞，臺盼藍染色計數細胞並決定細胞活力。 ...
醫藥經濟；生物技術；實驗技術；免疫學實驗技術 -
嚴重燒傷早期大鼠肺泡巨噬細胞CD14的表達及調控*
...6的變化。燒傷血清刺激體外培養的正常大鼠AM，觀察培養上清中TNF-α和IL-6濃度變化及CD14抗體的抑制作用。結果燒傷後外周血LPS各時相點LPS濃度均明顯高於對照組，與此相對應，燒傷組大鼠AM各時相點CD14mRNA表達、蛋白含量均明顯...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2008年第8卷第3期 -
分子生物學實驗基礎知識
...爲0.2-0.3，缺陷型（rec-，5x107cells/ml）爲0.5-0.6。離心棄去上清液，用20ml，50mmol/L，CaCl2懸浮菌體。冰浴20分鐘，低溫離心。棄上清液，用2.5ml冰50mmol/lCaCl2懸浮。4℃可保存48小時，用於轉化，稱competentcells。 ⒉質粒（如經基因重...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；基本實驗技術；實驗技術 -
轉移因子口服溶液藥品標準修訂
...，加Hank’s液6ml，搖勻，以每分鐘1500轉離心10分鐘，取上清液待用。操作法（1）胸腺T細胞懸液及脫E受體胸腺T細胞懸液的製備取新鮮豬胸腺，去除脂肪並剪碎，加適量Hank’s液使成細胞懸液，經100目篩過濾，每分鐘1500轉離...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；藥典修訂 -
第二節 分子生物學實驗基礎
...爲0.2-0.3，缺陷型（rec-，5x107cells/ml）爲0.5-0.6。離心棄去上清液，用20ml，50mmol/L，CaCl2懸浮菌體。冰浴20分鐘，低溫離心。棄上清液，用2.5ml冰50mmol/lCaCl2懸浮。4℃可保存48小時，用於轉化，稱competentcells。 ⒉質粒（如經基因重...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；臨牀生物化學 -
基因組DNA的提取
...新混勻)。 4.室溫下5000rpm離心5分鐘。 5.仔細移取上清液至另一50ml離心管,加入1倍體積異丙醇,混勻,室溫下放置片刻即出現絮狀DNA沉澱。 6.在1.5mleppendorf中加入1mlTE。用鉤狀玻璃棒撈出DNA絮團,在乾淨吸水紙上吸乾,轉入含T...
醫藥經濟；生物技術；實驗技術；生化與分子技術 -
嗜酸乳桿菌推定的β半乳糖苷酶基因在大腸桿菌中的功能性表達
...勻，在冰上用超聲波破碎菌體，12000×g離心30min，收集上清液測定其β半乳糖苷酶比活力。重懸的超聲沉澱、超聲上清液和重懸的菌體一併做SDSPAGE分析。用Bradford法測定蛋白質濃度。1.5重組β半乳糖苷酶的酶活性測...
醫源資料庫；在線期刊；成都醫學院學報；2009年第4卷第2期 -
李冀：消渴從心辨治論
...，舌紅少苔，脈細數。 病因病機：生理情況下，心火下溫於腎，腎水上奉於心。若思慮太過，情志鬱結，令心火獨亢於上，耗傷心陰，且下汲腎水，耗傷腎陰，致心火亢於上，腎水虧於下；若房室不節，腎水不足，水不濟火...
合作平臺；醫學論文；中西醫結合論文；中醫中藥 -
甲狀腺素體外對Graves病T、B細胞功能異常影響的研究
...不同濃度的T4條件下體外培養6d後，檢測T細胞亞羣和培養上清中可溶性白細胞介素2受體(sIL-2R)及IgG的含量。結果：與正常對照組相比培養後的GD患者PBMC中CD8+T細胞亞羣百分率明顯減少(P＜0.01)；培養上清中sIL-2R及IgG水平顯著升高(P...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
A型產氣莢膜梭菌α毒素保護性抗原雞卵黃抗體（IgY）的製備
...卵黃，混勻雞卵黃液，4℃過夜；12000r/min,4℃離心30min，取上清，加入硫酸銨至飽和度33%，4℃靜置4～5h；將飽和硫酸銨沉澱之卵黃液12000r/min,4℃離心30min，去上清，加入適量pH7.4PBS溶解沉澱，-20℃保存。 1．2．3雞卵黃抗體（IgY...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2006年第5卷第1期