高效液相色譜法測定奶製品中三聚氰胺
...公司,樣品液態奶購買於超市,實驗中用到的其他試劑如三氯乙酸、氫氧化鈉、檸檬酸和辛烷磺酸鈉均爲分析級。4.色譜條件色譜柱:VenusilASB-C184.6×250mm(也可選用C8柱)緩衝液:10mM檸檬酸,10mM辛烷磺酸鈉流動相:緩衝溶液:乙腈=...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例心可寧膠囊質量標準研究
...液及對照品溶液各5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸(5∶15∶2)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,105℃加熱5~10min後,置紫外燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定促甲狀腺釋放激素含量
...院大連化物所SpherisorbC185μmODS柱。甲醇、乙腈:色譜純,三氯乙酸:分析純;TRH對照品:本公司提供,含量不低於99.5%;注射用TRH:我公司產品,批號920101~920105。2 方法與結果2.1 流動相的選擇 據文獻報道[1,2],多肽的HP...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文阪相高效液相色譜法測定膚疾洗劑中苦蔘鹼的含量
...備 精密量取本品5mL,置分液漏斗中,加濃氨試液1mL,三氯甲烷提取3次,每次20I【lL,提取液蒸乾,殘渣加乙腈一無水乙醇(80:20)溶解並定容於25IIlL量瓶中,微孔濾膜濾過,即得。 3.3陰性樣品溶液的製備 取缺苦蔘的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例奶和奶製品——殘留有機氯化物(農藥)的測定
...物濃縮至接近幹,然後用石油醚溶解,有機氯化物分配到乙腈中。乙腈相與過量水混合後,有機氯化物分配到石油醚中。有機相上通過Florisil柱純化,用石油醚/二乙醚爲洗提溶劑進行提純。洗提液經濃縮後用GLC進行檢查3.主要儀...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定洛伐他汀的血漿藥物濃度
...用Nova-PakC18柱(4μm,3.9mm×150mm),柱溫控制在50℃,流動相爲乙腈—磷酸銨緩衝液(0.05mol/mL,pH3.7)(48∶55,V/V),檢測波長爲238nm,血漿樣品應用SPE固相小柱萃取。方法的線性範圍爲5~500ng/mL,最低檢測濃度爲5ng/mL,10、100、500ng/mL3種濃...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定咪唑斯汀片含量
...,檢測波長爲285nm,流動相爲0.025mol/L磷酸二氫鉀緩衝液-乙腈(72:28),流速爲0.5ml/min、結果:咪唑斯汀檢測濃度在4.16~416μg/ml範圍內線性關係良好(r=0.9998),平均加樣回收率爲99.98%(RSD=0.44%,n=3)。結論:本法可用於咪唑斯汀...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例職業性藥疹型皮炎
...致死。由於其形態特異,病情嚴重,致病物又相對集中在三氯乙烯、農藥和荒酸二甲酯,而受到越來越多臨牀醫師和衛生醫師的關注。 1 職業性致病化學物 迄今爲止業已報道的引起本組疾患的職業性致病化學物主要有...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;皮膚病學反相高效液相色譜法測定頭孢西酮鈉原料藥的含量及有關物質
...法反相高效液相色譜法,流動相:0.2mol/L的磷酸二氫鉀:乙腈=85:15;檢測波長爲280;流速爲1ml/min;進樣量:20μl。結果頭孢西酮鈉在0.0804~0.294mg/ml濃度範圍內峯面積與濃度線性關係良好,r=0.99999,最低檢限爲0.02ng,本方法的重複...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第10期複方中藥克痹骨泰膠囊的質量標準研究
...化工廠生產);乙腈爲色譜純,甲醇、乙醇、甲苯、苯、三氯甲烷、正己烷等爲分析純。純淨水爲自制雙蒸水。 2TLC鑑別 2.1血竭的TLC鑑別取本品內容物5g,研勻,加甲苯20ml,超聲處理60min,濾過,濾液蒸乾,殘渣加三氯甲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文