張智:痛並快樂着
...裏有一種抑制性的氨基酸GABA,在長期疼痛環境下,它的合成酶的基因啓動子發生了表觀遺傳修飾,表達活性下降,導致該氨基酸釋放降低,使得整個痛覺核團的神經網絡活性產生去抑制,進而產生了疼痛。找準機制後,他終於...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞生物化學複習題概要
...ATP的分子數爲A.1B.2C.3D.4E.3612.合成膽固酵的限速酶是A.HMGCoA合成酶B.HMGCoA裂解酶C.HMGCoA還原酶D.甲羥戊酸激酶E.鯊烯環氧酶13.轉氨酶的輔酶含有下列哪種維生意A.AB.B1C.B2D.ppE.B614.人體內嘧啶核苷酸分解代謝的主要最終產物是A.β丙氨...
醫源資料庫;醫源習題集;生物化學第三節 T細胞受體基因
...通過重排連接在一起。V基因片段編碼信號序列和可變區氨基端95~100個氨基酸殘基;J基因片段編碼可變區羧基端13~23個氨基酸殘基。TCRβ、δ鏈V區基因除V、J基因片段外,還有1~2個D基因片段,編碼V與J之間數個氨基酸殘基。TCR...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學惡唑烷酮類抗菌藥研究:改造結構降低耐藥
...定的活性,但插入亞甲基不能提高化合物的抗菌活性。縮氨基(硫)脲類化合物是一類具有廣泛生物活性的物質,具有抗細菌、抗真菌、抗結核、抗病毒等生物活性。天津藥物研究院劉登科等研究人員在口惡唑烷酮環5-位亞甲基上...
藥品天地;專業藥學;藥學研究惡唑烷酮類抗菌藥研究進展概述
...定的活性,但插入亞甲基不能提高化合物的抗菌活性。縮氨基(硫)脲類化合物是一類具有廣泛生物活性的物質,具有抗細菌、抗真菌、抗結核、抗病毒等生物活性。天津藥物研究院劉登科等研究人員在口惡唑烷酮環5-位亞甲基...
藥品天地;專業藥學;藥學研究步驟簡化收率提高——聯邦制藥舒巴坦匹酯合成研究展示新看點
...行了改進。新的合成工藝路線以舒巴坦鈉鹽爲原料,與特戊酸氯甲酯在極性非質子溶劑二甲基亞碸(DMSO)中反應18小時,然後經水稀釋、過濾得到舒巴坦匹酯。反應收率可達到80%以上。由於該路線不用萃取、減壓蒸餾、層析等分離...
醫學教育;科教新聞研究揭示解熱鎮痛藥物引發肝損傷機制
...學院的研究人員在新研究中,揭示瞭解熱鎮痛藥物對乙酰氨基酚(撲熱息痛)引發肝損傷的細胞分子機制,相關論文發表在國際著名肝臟疾病雜誌Hepatology上(最新影響因子11.665)上。中國科技大學的田志剛(ZhigangTian)教授和孫...
藥品天地;專業藥學;藥學研究廣州生物院闡明丙戊酸誘發Alpers-Huttenlocher綜合徵肝毒性的機理
...誘導多能幹細胞及分化獲得的肝樣細胞爲模型,闡明瞭丙戊酸誘發Alpers-Huttenlocher綜合徵肝毒性的機理,並建立相應的候選藥物篩選策略。這是首次利用iPS技術建立遺傳特異的毒理學模型。線粒體相關肝病分遺傳原發性和後天繼...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞二、CD3γ、δ和ε鏈
...列分析表明,它們都屬於I型跨膜蛋白,都含有一個約有50氨基酸殘基組成的類似免疫球蛋白胞外功能域,編碼這些肽鏈的基因密切連鎖,可能起源於同一祖先基因。在複合體中,CD3γ、δ和ε以二種非共價鍵形式γε和δε異源二聚...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學可降解塑料開發及廢棄塑料處理與利用
...有合成和積累PHA的功能,並已從20多種細菌中克隆出了PHA合成酶的基因,最近又發現合成與積累PHA的細菌可分爲兩組,一組以Alcaligeneseutrophus爲代表,主要合成C3-C5單體單元的短鏈PHA;另一組以Pseudomonasoleovorans爲代表,可合成具有...
醫藥經濟;生物技術;環保技術