蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體(包括境內分包裝用製劑),應當報送《藥品生產許可證》、《企業法人營業執照》、《組織代碼證書》複印件;(五)《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)持有者如委託...
法規文件前列腺酸性磷酸酶
...275kBq。(2)配體包被的聚乙烯管:100支,用錫紙袋密封包裝。在冰箱內密封乾燥可保存1年。(3)抗配體抗體:1瓶(2.8ml)含防腐劑的藍色液體。啓封后在2~8℃冰箱內可保存30天。可直接用於實驗。(4)前列腺酸性磷酸酶標準...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定人血清白蛋白
...者不能再用於生產。2.4.4規格:應爲經批准的規格。2.4.5包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。3檢定:3.1原液檢定:3.1.1蛋白質含量:可採用雙縮脲法(2010年版藥典三部附錄ⅥB第三法)測定,...
人血白蛋白
...者不能再用於生產。2.4.4規格:應爲經批准的規格。2.4.5包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。3檢定:3.1原液檢定:3.1.1蛋白質含量:可採用雙縮脲法(2010年版藥典三部附錄ⅥB第三法)測定,...
血液系統藥物;血容量擴充藥物;藥物健康人血白蛋白
...者不能再用於生產。2.4.4規格:應爲經批准的規格。2.4.5包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。3檢定:3.1原液檢定:3.1.1蛋白質含量:可採用雙縮脲法(2010年版藥典三部附錄ⅥB第三法)測定,...
消毒管理辦法
...級衛生行政部門申請消毒產品生產企業衛生許可證。產品包裝上標註的廠址、衛生許可證號應當是實際生產地地址和其衛生許可證號。第二十五條取得衛生許可證的消毒產品生產企業變更企業名稱、法定代表人或者生產類別的,...
法規文件複方鋅鐵鈣顆粒
...20%自腎臟排泄,其排泄量與腎功能及骨鈣含量有關。貯藏包裝有效期執行標準備註請仔細閱讀說明書並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。
甲硝唑氯己定軟膏
...陽離子表面活性劑,對革蘭陽性菌有較強殺菌作用。貯藏包裝有效期執行標準備註請仔細閱讀說明書並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。藥品標準甲硝唑氯己定軟膏拼音名JiaxiaozuoLvjidingRuangao英文名MetromidazoleandChlorhexidineOin...
WS 233—2017 病原微生物實驗室生物安全通用準則
...故障。e)感染性廢物處置過程中的風險:1)廢物容器、包裝、標識;2)收集、消毒、儲存、運輸等;3)感染性廢物的泄露;4)滅菌的可靠性;5)設施外人羣可能接觸到感染性廢物的風險。f)實驗活動安全管理的風險,包括...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;生物學;實驗室2010年版藥典二部附錄Ⅹ
...片(個)重量25%者;內容物非均一溶液的軟膠囊、單劑量包裝的口服混懸液、透皮貼劑、吸入劑和栓劑,均應檢查含量均勻度。複方製劑僅檢查符合上述條件的組分。凡檢查含量均勻度的製劑,一般不再檢查重(裝)量差異。除...
2010年版藥典附錄