呋塞米注射液
...物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對氯化鈉的主動重吸收,結果管腔液Na+、Cl-濃度升高,而髓質間液Na+、Cl-濃度降低,使滲透壓梯度差降低,腎小管濃縮功能下降,從而導致水、Na+、Cl-排泄增多...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮片
...【藥理毒理】(1)本品屬於Ic類(即直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1ug/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心...
藥品說明書;心血管系統用藥鍀[99mTc]巰替肽注射液
...病患者中,膽囊中放射性在3小時內無明顯變化,而在這段時間內,腸中放射性從注射劑量0.5%上升至5%。【適應症】腎動態顯像劑,用於觀察腎臟灌注、形態、大小、位置及功能。用於血管性高血壓,各種腎實質病變所致的腎功...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮膠囊
...【藥理毒理】(1)本品屬於Ic類(即直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1ug/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心...
藥品說明書;心血管系統用藥奧利司他膠囊
...中脂肪成分增加,發生率也相應增高。大部分病人用藥一段時間後可改善。2.較多出現的胃腸道急性反應有:腹痛/腹部不適、胃腸脹氣、水樣便、軟便、直腸痛/直腸部不適、牙齒不適、牙齦不適。3.觀察到的其他少見不良事件有...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮片
...【藥理毒理】(1)本品屬於Ic類(即直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1mg/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮膠囊
...【藥理毒理】(1)本品屬於Ic類(即直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1mg/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心...
藥品說明書依地酸鈣鈉注射液
...子式:C10H12CaN2Na2O8·6H2O分子量:482.38【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品能與多種二價和三價重金屬離子絡合形成可溶性複合物,由組織釋放到細胞外液,通過腎小球濾過,由尿排出;金屬絡合物在尿中排泄的高...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...【藥理毒理】(1)本品屬於Ic類(即直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1mg/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心...
藥品說明書呋塞米注射液
...物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收,結果管腔液Na+、Cl-濃度升高,而髓質間液Na+、Cl-濃度降低,使滲透壓梯度差降低,腎小管濃縮功能下降,從而導致水、Na+、Cl-排泄增多。...
藥品說明書;利尿藥及脫水類