Crouzon綜合徵
拼音:Crouzonzōnghézhēng英文:CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,又...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病Virchow綜合徵
拼音:Virchowzōnghézhēng英文:CrouzonSyndrome概述:克魯宗綜合徵(CrouzonSyndrome)是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣,常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病,故稱Crouzon綜合徵,又...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病西普勒綜合徵
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤雪潑綜合徵
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤免疫球蛋白A
...紅斑狼瘡(SLE)、結節病、類風溼性關節炎、白塞氏(Behcet)綜合徵、門靜脈性肝硬化、某些感染性疾病、溼疹、血小板減少症、Wiskott-Aldrich綜合徵(溼疹血小板減少多次感染)、慢支緩解期等。分泌型IgA介於500~2500mg/L則病情重,病程...
化驗及醫學檢查家族性嗜鉻細胞瘤病
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤uveoencephalitis綜合徵
概述:伏格特-小柳-原田綜合徵又稱色素膜-腦膜炎綜合徵、色素膜-腦膜腦炎、瀰漫性色素膜炎綜合徵,是一種有特異性全身症狀的急性瀰漫性色素膜炎。其特徵爲:①突發性色素膜炎;②眉毛及毛髮變白、禿髮及白癜風等皮膚...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤部分性肺靜脈異位連接
...主要與遺傳有關,特別是染色體易位和畸變,例如21-叄體綜合徵、13-叄體綜合徵、14-叄體綜合徵、15-叄體綜合徵和18-叄體綜合徵等,常合併先天性心血管畸形;此外,先天性心臟病患者子女的心血管畸形的發生率比預計發病率明...
疾病;兒科Vogt-小柳-原田綜合徵
概述:伏格特-小柳-原田綜合徵又稱色素膜-腦膜炎綜合徵、色素膜-腦膜腦炎、瀰漫性色素膜炎綜合徵,是一種有特異性全身症狀的急性瀰漫性色素膜炎。其特徵爲:①突發性色素膜炎;②眉毛及毛髮變白、禿髮及白癜風等皮膚...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病