癲癇的治療進展
...通道,抑制癲癇竈的重複持續放電;(2)增加γ-氨基丁酸A受體的活性,從而增強γ-氨基丁酸介導的神經抑制作用;(3)阻滯海人藻酸(kanicac-id)/AMP亞型穀氨酸受體從而阻斷穀氨酸介導的神經興奮作用[1]。同時它還有輕度鈣離...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第10期奧氮平聯合丙戊酸鈉治療難治性精神分裂症的臨牀研究
...經遞質有親和力,它能選擇性地阻斷中腦邊緣系統通路D2受體,而對黑質紋狀體通路D2受體的阻斷性弱,具有良好的抗精神病效果和較少的錐體外系不良反應。療效明顯優於典型藥物,也是治療難治性精神分裂症的一種較好選擇。...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第5期納洛酮治療肝性腦病的療效觀察
...經有明顯的抑制效應,進而導致昏迷。 納洛酮是阿片受體的特異性拮抗劑,與阿片受體的親和力大於β-內啡肽,且可迅速通過血腦屏障,從而阻斷β-內啡肽對中樞神經的抑制作用;納洛酮還具有拮抗GABA/BZ對大腦皮質的...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第14期果蠅中樞神經元離子通道的基因和電生理學研究進展
...亦可誘導產生pHCL電流。5果蠅中樞神經元上的其他通道和受體5.1KCNQ通道(dKCNQ)WenH等人[29]以哺乳動物的基因序列爲基礎編碼了果蠅的KCNQ通道(dKCNQ),與哺乳動物此種通道有相同的特性:與CaM結合並引發了慢激活和慢滅活的...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第19期小劑量氯胺酮複合咪唑安定用於婦科手術的麻醉體會
...屬苯環己哌啶衍生物,其鎮痛作用確切,通過作用於NMDA受體、阿片受體,抑制單胺類神經遞質如多巴胺、去甲腎上腺素和5-HT再攝取等機制發揮其中樞鎮痛作用,其鎮痛作用強,呼吸循環抑制輕,對循環系統甚至有輕度興奮作用...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2005年第28卷第3期金特佳治療顱腦術後腦水腫的臨牀療效觀察
...酸(GABA)、穀氨酸。GABA從膠質細胞中轉運釋放出神經元GABA受體結合,抑制興奮性氨基酸(EAA)的釋放,改善神經細胞代謝;還可以促進葡萄糖代謝,改善腦功能[6];並且還具有降低血氨及清除氧自由基作用[7]。金特佳(谷紅注射液)...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第13期唑吡坦治療失眠症療效研究
...吡坦的作用機制是選擇性地作用於腦部苯二氮類OMEGA-1受體上(該受體跟安眠效果有關),當二者結合後,能增加GABA對GABAa結合位點親和力,通過調節氯離子通道的開放時間,並增加GABA誘發的膜超極化和抑制神經元激動,發揮...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2004年第1卷第3期血小板源性生長因子與神經系統的發育及成熟
...GFD),其與PDGF-A有23%的同源,PDGF-CC可與PDGF-αα、PDGF-αβ受體結合。PDGF-CC的促有絲分裂活性要強於PDGF-AA,與PDGF-BB、PDGF-AB的活性相當或有更強的有絲分裂活性。PDGF性質很穩定,暴露到1%的十二烷基硫酸鈉、4M的胍鹽酸或加熱到100...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第3期;綜述靜滴鹽酸左氧氟沙星致嚴重精神紊亂1例
...,哌嗪環與中樞神經抑制性遞質GABA相似,其使CNS的GABA與受體結合受抑制,導致CNS興奮,通常發生在治療後3~4天。本例提示:(1)治療因該藥引起的神經系統症狀時臨牀往往用鎮靜藥,其效果不佳,應用抗精神病藥氯丙嗪有效。...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第10期;病例報告中樞性疼痛臨牀與研究進展
...統結構的改變等有關係。概括起來,大體可分爲解剖學和受體兩種機制。4.1解剖學機制4.1.1傳入神經的改變Tal等[9]發現,粗纖維在感覺異常中起着重要作用。SCI後許多粗的初級傳入神經產生大量的異常放電,如高頻的自發性的...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第5期