美國生物技術一年勝一年5大領域值得期待
...化,只有生物仿製藥新的審批方法預計將在年內通過立法程序。由於受到兩黨和國會多數支持,生物技術產業方面的補償性條款也得到體現,即便是未來會有生物仿製藥上市,短期內還不至於對產業造成很大的衝擊,對中小生物...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞普魯蘭多糖對小鼠的致突變性實驗研究
.... [3]中華人民共和國衛生部.GB15193-2003《食品安全性毒理學評價程序和方法》[M].北京:中國標準出版社出版,2004,17~45 [4]中華人民共和國衛生部.《保健食品檢驗與評價技術規範》[S].2003年版.作者:王京濱,譚...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第5期Science:女性福音——“偉姐”(女用偉哥)背後的故事
...rizonaSexualExperienceScale)分數增高。這個評分表要求參與者評價他們對各種性相關問題的滿意度,比如參與者性慾望的頻率和強烈程度。意大利的另一個研究組在2008年完成了氟班色林改善性慾的第一次臨牀試驗。他們通過受試者...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞吸入丙酸氟替卡松治療兒童咳嗽變異性哮喘療效觀察
...療程6個月。觀察咳嗽消失時間和FEV1%、PEF%、支氣管舒張試驗檢查結果、病情復發情況及藥物不良反應。結果A組在咳嗽消失及FEV1%、PEF%、支氣管舒張試驗改善方面均明顯優於B組(P0.01),且無復發,未發現藥物不良反應。結論吸...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第3期結合綜合討論的PBL教學法在藥理學教學中的應用
...學法進行對比研究,課程結束後採用統一試卷進行考試以評價教學效果,並對學生進行問卷調查以評價學生的學習態度及學習動力。結果結合綜合討論的PBL法試驗組理論考試成績顯著優於PBL組及LBL組,PBL組與LBL組考試成績差異無...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2008年第8卷第1期職業性藥疹型皮炎
...車間衛生標準[12]。此外,即使象經皮接觸和吸入激發試驗這樣的微量接觸也能引起皮損復發[25],提示個體敏感性在發病中起重要作用。 5 輔助檢查 5.1 一般檢查 除有與內臟損害相應的肝腎功能異常外,血...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;皮膚病學關於印發《營養素補充劑申報與審評規定(試行)》等8個相關規定的通告
...和質量標準符合國家有關規定的,一般不要求提供安全性毒理學試驗報告;使用《維生素、礦物質化合物名單》以外的物品,應當提供該原料的營養學作用、在人體內代謝過程和人體安全攝入量等科學文獻資料以及依照新資源食...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規宮頸癌疫苗中國大陸遲到
...癌疫苗之所以“遲到”,是其尚未完成在中國的註冊審批程序。 2010年,在第九次全國子宮頸癌協作組工作會議上,默沙東(中國)有限公司(MSD,下稱默沙東公司)中國疫苗部總監武阿妹表示,Gardasil在中國的Ⅲ期臨牀試驗有望於2...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關毒理學新技術以及發展方向介紹
...外試驗或構效關係數學模式所代替。目前用於有害因素的毒性試驗系統將被基因工程的動物和細胞所代替;傳統的發病率和死亡率終點將被生化指標所替代;現在需要數月給藥和評價的毒性研究將在幾小時內完成。轉基因動物對...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門咳嗽變異性哮喘30例診治體會
...表現,FEV1/FVC<70%或<正常預計值的80%;(4)支氣管激發試驗陽性,支氣管擴張試驗陽性或24h呼氣峯流量變異率增高;(5)平喘治療有效;(6)排除其他引起慢性咳嗽的疾病[1]。1.4治療方法確診爲CVA後,除1例發熱者合併細...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2008年第5卷第4期