標本DNA的分離與純化
用5-10ml1xNTE(NaCl100mmol/L,Tris-HCl10mmol/lpH7.4,EDTa1mmol/LpH8.0)調整細胞爲2×107個(組織應切碎置液氮冰凍,高速攪切成粉末後,加入緩衝液)。加1/10-1/20體積(V)10mg/ml蛋白酶(SigmaⅧ型),1/20v10%SDS,37℃2小時。加等量酚/3xNTE(3xNTE上封...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術表皮細胞培養
...早產流產兒皮膚更好,切成0.5~1平方釐米小塊。 2.EDTA處理:先置入0.02%EDTA中室溫置5分鐘。 3.冷消化:換入0.25%胰蛋白酶中,置4℃過夜。 4.分離:取出皮膚,用血管鉗或鑷子把表皮與真皮層分開。 5.溫消...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術IgA的分離與提純
...nSO4液ZnSO4·7H2O2.88g加水至1000.00ml3.飽和硫酸銨溶液4.10%EDTA—Na5.SephadexG2006.0.01Mol/LpH7.4PB液7.0.10Mol/LpH6.4PB液8.血清(二)操作方法1.取血清加等量的0.1Mol/LZnSO4液,調pH至7.0,室溫攪拌1h,離心去沉澱。2.於上清液中加入等...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;免疫學實驗技術蛋白水解酶配製
...(ph7.8) 鏈黴蛋白酶a20mg/ml -20℃(溶於水)1mg/ml0.01mol/ledta37℃自消化b 0.5%sds 0.01mol/ltris(ph7.8) 蛋白酶kc20mg/ml -20℃(溶於水)50μg/ml0.005mol/ledta37~56℃無須預處理 0.5%sds a:鏈黴蛋白酶是從鏈球菌(streptomycesgriseus)中...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器細胞消化胰酶的配製
...防止酶失活對難消化的細胞:在上述配方中,加入0.02g的EDTA(0.02%)tip:因爲EDTA可以絡合Ca2+,增加消化效力作者:佚名
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;常用試劑破冰行動:提速DNA電泳速度
...性。對於天然的雙鏈DNA,常用的幾種電泳緩衝液有TAE[含EDTA(pH8.0)和Tris-乙酸],TBE(Tris-硼酸和EDTA),TPE(Tris-磷酸和EDTA),一般配製成濃縮母液,儲於室溫。目前DNA電泳技術已經有30年未曾進行改進了,這項專利裏,研究人員通過反覆...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組不同海拔地區戰士感染附紅細胞體的調查分析
...均年齡爲20~23週歲。所有被檢人員均採集靜脈血,置入EDTA-K2真空採血管內抗凝後備用。 1.2器材和設備奧林巴斯顯微鏡,離心機,尖咀鑷子,EDTA-K2真空採血管,一次性毛細採血管,載玻片及蓋玻片(22mm×22mm),香柏油,煌...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第7期;檢驗與臨牀生理鹽水代替溶血素測定血小板在倍肯970血球記數儀上的應用
...材料1.1方法隨機採集20份健康獻血者肘部靜脈血2~3ml,用EDTA-K2抗凝後;首先在顯微鏡下做血小板記數;然後,在倍肯970血球自動記數儀上分別用溶血素及生理鹽水2種不同方法重複測定血小板10次,並對結果作統計學分析。1.2材料倍...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第11期;檢驗與臨牀眼表化學傷的急症處理—沖洗
...起治療棘手的角膜鈣化。(3)Ⅲ類:二性緩衝液,以前曾用EDTA(ethylenediaminetetraaceticacid,乙二胺四乙酸)作爲二性溶液,近來又有Diphosterin問世。 Schrage[2]對Diphoterine作了以下實驗:用氫氧化鈉製作動物眼燒傷模型,30s後一組...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代眼科學雜誌;2005年第2卷第6期眼表化學傷的急症處理—沖洗
...起治療棘手的角膜鈣化。(3)Ⅲ類:二性緩衝液,以前曾用EDTA(ethylenediaminetetraaceticacid,乙二胺四乙酸)作爲二性溶液,近來又有Diphosterin問世。 Schrage[2]對Diphoterine作了以下實驗:用氫氧化鈉製作動物眼燒傷模型,30s後一組...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代耳鼻喉雜誌;2005年第2卷第6期