文拉法新與氟西汀治療伴焦慮症狀抑鬱症的療效比較
...一;文拉法新屬於SNRI類,通過雙重抑制5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)的再攝取而發揮抗抑鬱作用。本文對兩藥治療伴焦慮症狀抑鬱症的療效進行了比較,現報告如下。 1資料與方法1.1一般資料爲2002年1月~2003年12月住...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第11A期治療老年抑鬱症的新觀念
...用於腦卒中後的抑鬱和癡呆伴發的抑鬱。 1.35-羥色胺-去甲腎上腺素雙重再攝取抑制劑萬拉法新:起始劑量18.75mg,每日1~2次,飯後服用,維持量75~100mg,每日1次。不良反應有乏力、激越、噁心、便祕、體位性低血壓和高血壓...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第3期文拉法辛與多塞平治療抑鬱症的對照研究
...種苯乙胺類化合物,其抗抑鬱作用是通過抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取而產生的。有研究[1]顯示,這種雙重作用機制的抗抑鬱藥有着與三環類抗抑鬱藥相同的療效,在大劑量時卻沒有相同的不良反應和毒性。這也正是...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第11期更多證據表明Valdoxan(R)在抑鬱症患者中擁有更好的抗抑鬱療效
...ne)與傳統的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)和5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)等抗抑鬱藥相比,具有更卓越的抗抑鬱療效。新數據表明,在重度抑鬱症患者中,阿戈美拉汀的抗抑鬱療效優於SSRI類的氟西汀。[1]施維雅...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病淺談治療消化系統疾病藥物的合理使用
...安拿芬尼、阿米替林、多慮平等。該類藥物主要通過阻斷去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取而發揮抗抑鬱作用。近年來多應用選擇性抑制5-羥色胺再攝取的藥物,如帕羅西汀和氟西汀等。西沙比利與抗抑鬱藥同屬單胺氧化酶抑制...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第15期鹽酸舍曲林與阿米替林治療抑鬱症的臨牀對照研究
...鬱藥的基本側鏈,故抗膽鹼能不良反應小,同時由於它對去甲腎上腺素及多巴胺的神經元再攝取影響極輕微,故抗膽鹼作用和對心血管系統影響均不明顯[1-3]。我們研究中選用阿米替林作標準對照藥物,主要是阿米替林作爲傳...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第5期萬拉法新合併丁螺環酮與阿米替林治療抑鬱症對照研究
...AMD評分下降更快。萬拉法新是選擇性的5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)再攝取抑制劑(SNRI),能快速向下調節β受體敏捷,故其抗抑鬱起效快。丁螺環酮爲突觸前5-HT1A受體完全激動劑,對突觸前5-HT1A自身受體的作用脫敏,同...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第5期抑鬱症的研究進展
...調,突觸間隙中NE的再吸收及被酶降解的因素。 3.25-羥色胺和受體假說 3.2.1抑鬱症5-羥色胺功能下降學說5-HT含量下降,產生抑鬱症狀。(1)NE含量上升可致5-HT含量下降,以致發生抑鬱症。(2)持續光照,可使松果體內5-HT...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第4期曲馬多治療硬膜外麻醉後寒戰的臨牀觀察
...,非阿片作用是通過α2-激動劑和5-羥色胺激活,廣泛抑制去甲腎上腺素和5-羥色胺在中樞神經系統的再攝取,並儘可能的神經末梢取代5-羥色胺的儲存。已知寒戰可大大增加代謝水平,使機體的耗氧增加,但增加的程度各有不同...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第2期;經驗交流精神藥物與口喫
...神經阻滯劑既能引起口喫又能治療口喫的現象。 3.去甲腎上腺素能機制 由精神藥物引起的口喫患者中有的同時伴有靜坐不能現象存在,而有研究發現心得安能同時緩解這種口喫和靜坐不能[6]。由此可以推測,去甲腎上...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;醫學心理學