新生化沖劑治療藥流後陰道出血50例分析
...流10天后,B超檢查發現宮腔內有殘留物,隨機分爲兩組,試驗組常規治療無效後50例,給予新生化沖劑12g口服,每日3次,連服1周。結果50例中40例用藥5~7天出血完全停止,5例陰道出血停止的時間在用藥後7~10天,與服新生化衝...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第1期魯比特康膠囊溶出度測定方法的研究
...康及其製劑按新藥評審管理辦法,在我國屬1類新藥。本試驗對魯比特康膠囊的溶出度進行研究,爲制定完善的質量標準提供依據。 1儀器與材料 智能溶出試驗儀D-800L(天津大學無線電廠產品)Agilent1100高效液相色譜儀(美國...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第20期;論著藤茶對輔助降血脂作用的研究
...顯升高,平均升高值分別爲4.64、5.03、4.26mg/dl。人羣試食試驗結果表明:試驗組降總膽固醇有效率爲42%、降甘油三酯有效率爲72%、降血脂有效率爲28%,受試者血清總膽固醇、甘油三酯明顯降低。結論藤茶具有一種保健食品原料進行...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第11期;基礎研究午時茶顆粒(沖劑)
...加入中性氧化鋁1g,拌勻,烘乾,照柱色譜法(附錄ⅥC)試驗,置已處理好的中性氧化鋁柱(5g,內徑約0.9cm,溼法裝柱,用乙醇30ml預洗)上,用乙醇40ml分次洗脫,棄去初洗脫液10ml,收集續洗脫液,蒸乾,殘渣加乙醇2ml使溶解,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部國產頭孢替安與西力欣治療細菌性感染的臨牀療效比較
...治療細菌性感染的療效與安全性。方法採用隨機平行對照試驗設計,以頭孢替安國產品爲試驗藥,西力欣爲對照藥治療呼吸道、尿道和腹腔感染,觀察其療效和安全性。結果兩組共入選107例,國產頭孢替安組53例,西力欣組54例,...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第15期紅芪膠囊質量標準研究
...組分,按供試品溶液製備方法制備即得。2.5陰性液干擾試驗精密吸取供試品液、陰性對照液和對照品液各5μl注入液相色譜儀中,由色譜圖可知,在與對照品色譜保留時間相應的位置上,供試品溶液具有相同保留時間的包譜峯...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第11期哮喘患者的誘導痰細胞學分析的臨牀價值探討
...,來探討不同疾病患者誘導痰細胞學的不同之處。 1試驗對象與方法 1.1試驗對象及分組A組爲急性發作期哮喘患者29例(符合1997年第二屆全國哮喘學術會議修訂的《支氣管哮喘防治指南》的哮喘診斷標準[1]),其中男性...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第3期泌尿生殖道感染解脲支原體培養和藥敏分析及臨牀治療
...,不必進行輸液治療。提示:在進行治療前做支原體藥敏試驗很有必要。【關鍵詞】解脲支原體;藥敏;臨牀治療SeparationofUreaplasmaurealyticumwithurinogenitalductinfectionandantibioticsusceptibilitytestandchemotherapyXUZheng,TANJu-lian,DONGZhi-ying.BethuneInt...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第12期抗纖顆粒治療慢性肝病肝纖維化的臨牀研究
... 材料與方法 1.一般資料:觀察病例共45例,其中試驗組30例,對照組15例。試驗組中男性27例,女性3例,平均年齡35歲,年齡最大63歲,最小19歲,病程4-15年,平均9.5年,對照組中男性13例,女性2例,平均年齡35.5歲,最大...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥高效液相色譜法測定大黃降脂粉中大黃酸、大黃素、丹蔘酮ⅡA的含量
...分別爲1.22~5.55,2.25~10.73,0.33~1.23μg.mL-1。3.3 精密度試驗 分別精密取5.64μg.mL-1大黃酸、8.28μg.mL-1大黃素、1.23μg.mL-1丹蔘酮ⅡA對照品甲醇溶液,重複進樣4次,測定峯面積,RSD分別爲0.39%,0.33%,0.30%。3.4 穩定性試驗 取同...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文