快速應對H1N1:GPU計算加速分子建模
...究程序員JohnStone 挑戰 緩解像H1N1這樣的新型且有突變可能的全球性傳染病,首先就是要快速開發出針對疾病的有效藥物。就拿H1N1來說,檢測流感病毒蛋白質突變對達菲(Tamiflu)療效的影響,以及是否會導致有效性下降,將...
醫學教育;科教新聞中國漢族人羣RET基因多態性與先天性巨結腸的遺傳易感性研究
...病組中基因型頻率分別爲:對照組,AA0.17、AG0.72、GG0.11,突變型A和野生型G等位基因的頻率爲0.53、0.47;HD組,AA0.61、AG0.35、GG0.04,突變型A和野生型G等位基因的頻率爲0.78、0.22;T769G在正常對照和疾病組中基因型頻率分佈分別爲:...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組結核分支桿菌耐異煙肼分子機制的研究
...解新疆地區結核分支桿菌耐異煙肼(INH)分離株KatG基因突變情況,探討其在INH耐藥性中的可能作用。方法採用PCR和PCR-SSCP方法對60株結核分支桿菌臨牀分離株KatG基因突變進行檢測。結果以結核分支桿菌H37RV爲對照,28株藥物敏感株...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第9期276例乙型肝炎患者乙肝病毒情況分析
...g向抗-HBe轉換,多認爲體內病毒複製減少。由於前C區基因突變,HBeAg不表達,很難判定HBV是否複製病毒[3]。在我國感染HBV人羣基因型中存在B型和C型之分,因此感染HBV後不同HBV型與宿主作用的結果就有不同[4]。因此HBV標...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第20期Wiskott-Aldrich綜合徵發病機理研究進展
...(WASP)基因的克隆[4],現已發現WAS和XLT均是由於WASP基因突變所致[5,6],故現在認爲WAS和XLT是同一疾病的不同表現形式。現就本病發病機理的研究進展闡述如下。 1WASP基因及其表達產物的結構與功能 WAS是一種單拷貝基因...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;腫瘤學Wiskott-Aldrich綜合徵發病機理研究進展
...(WASP)基因的克隆[4],現已發現WAS和XLT均是由於WASP基因突變所致[5,6],故現在認爲WAS和XLT是同一疾病的不同表現形式。現就本病發病機理的研究進展闡述如下。 1WASP基因及其表達產物的結構與功能 WAS是一種單拷貝基因...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;細胞及分子生物學生命種子問題
...降。精子基因組研究發現,一些精子在基因重組時會發生突變,造成缺陷。 男性一次排精量爲1-5毫升,每毫升裏含有生命種子2000萬到6000萬個,所以男性一次排出的精子至少應當有2000萬個。世界衛生組織把一次排精的正常精...
行業資訊;臨牀快報;男科PNAS:腦脊液腫瘤遊離DNA,開闢個性化醫療新紀元
...29例腦膠質瘤。首先,研究人員試圖識別原發腫瘤的細胞突變體,原發腫瘤組織在病人手術期間收集。研究人員先利用針對性測序技術,在13個腫瘤組織中找到突變體,隨後通過外顯子測序鑑定出剩餘腫瘤的突變體。其次,研究...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關微衛星不穩定性在胃癌發生中的作用
...因組中,約有50000至100000個,呈穩定性遺傳,具有低遺傳突變率的特點[1]。當一些癌症病人DNA複製時,這些核苷酸片段在微衛星位點上插入或缺失,導致重複單位長度的變化。MSI即指由於複製錯誤引起的重複單位長度的變化,故...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;消化病學肺癌組織p53和增殖細胞核抗原免疫組化表達及意義
...癌p53、PCNA陽性率3討論p53基因是一種抑癌基因,該基因的突變在惡性腫瘤中常見。肺癌中p53基因突變主要是點突變及少量的插入、缺失或蛋白融合[1]。p53基因的突變,導致蛋白構型改變伴隨半衰期延長[1],在細胞核中沉積...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第6期;臨牀醫學