胎兒脈絡膜囊腫的臨牀意義討論
...少學者認爲胎兒脈絡膜囊腫與染色體異常有關,特別是18-三體[2]。曾有國外學者報道18-三體中脈絡膜囊腫發生率高達66%[3]。所以若脈絡膜囊腫於孕24~26周仍不消失,且直徑10mm,或雙側性者應勸其行羊膜腔穿刺、胎兒染色...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2006年第3卷第1期113例小兒重症肺炎臨牀分析
...貧血13例,先天性喉喘鳴8例,II度以上營養不良5例,21三體患兒5例,活動期佝僂病4例,有3例患兒同時具以上2項。 1.1.3臨牀特點:入院時即爲重症肺炎患兒96例,入院後48h內發展成爲重症病例爲17例。62例患兒合併心力衰竭...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2009年第32卷第5期宮頸粘液可能分離出胎兒細胞用於DNA診斷
...NA等位基因分析系統,以診斷胚胎起源和13、18號染色體的三體綜合徵、性染色體非整倍體和單基因病症。雖然需要大樣本量地評估,作者說這些結果“是宮頸粘液分離的胎兒細胞可用於診斷疾病的基本證據”。而且這樣的系統可...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科介入超聲技術在產前診斷胎兒染色體異常中的應用研究
...出率無顯著差異。孕婦血清學篩查異常、不良孕產史、21-三體分娩史、超聲提示胎兒異常是有效的穿刺指徵,有助於染色體異常的胎兒檢出,其中超聲提示胎兒異常組染色體異常檢出率顯著高於其他組。可見超聲引導下介入穿刺...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科最低分化的急性髓細胞樣白血病與兒童不良後果相關
...(p=0.001),但染色體5缺失的發生率較高(p=0.002),非組成的21三體(p=0.027)和低二倍性(p=0.002)的發生率較高。結果分析認爲,所有non-DSAML兒童與M0和非M0患者無顯著差異,限制在密集時間內的分析CCG-2891和CCG-2961顯示,非DSM0和非M0患者間C...
行業資訊;臨牀快報;血液漢五生物首創無創產前DNA檢測新型檢測項目
唐氏綜合徵,又稱爲21-----三體綜合徵,是小兒最爲常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。患兒的主要臨牀特徵爲智能障礙、體格發育落後和特殊面容,並攜帶多系統併發症,在新生兒中的發病率爲1/600-800。在現今...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中國首屆皮紋學高峯論壇舉行
...了探索;二是在醫學遺傳學和細胞遺傳學的基礎上,對21三體綜合徵(即先天愚型)呆傻兒及其他染色體徵等身體缺陷在皮紋學的表現進行了診斷和預防研究;三是從人才潛質鑑別上,進行了多種皮紋學的實質研究;四是生物識...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息沒有“準生證”的產前檢測術
...數字代表她腹中胎兒可能罹患唐氏綜合徵(又稱“胎兒21-三體綜合徵”或先天愚型)——一種最爲常見的由常染色體畸變所導致的出生缺陷疾病——的風險指數,若指數大於1/20,則爲高風險。孔寅所接受的是一項名爲“無創產前基...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞春雨醫生牽手精準醫療開展無創產前檢測服務
...“孕期無創產前DNA檢測”爲主的合作。唐氏篩查是胎兒21-三體綜合症篩查的主要手段,其結果可以判斷胎兒患有唐氏綜合症的危險程度。若篩查結果爲高危的孕婦,以及35週歲以上的高齡孕婦需要通過羊水穿刺進行進一步產前診...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞孕婦外周血中胎兒紅細胞的臨牀應用及其分離富集技術研究
...色體特異性探針對母血中胎兒細胞進行檢測,診斷出1例182三體胎兒;Simpson[3]採用抗CD71和GPA的單抗標記和流式細胞儀分離胎兒NRBC,以X、Y、18、21號染色體特異性探針作FISH,8例非整倍體胎兒只有1例未被檢出,無1例假陽性。1998年W...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第2期