唐氏綜合徵患者有抑癌基因
美國約翰·霍普金斯大學醫學院遺傳學家最新發現,唐氏綜合徵患者具有抑制癌症的基因,能使自身患癌症機率遠少於正常人,而起到抑癌效果的卻是原本認爲促進癌症產生的基因。這一研究結果發表在1月3日出版的《自然》雜...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關研究者探討胎兒脈絡叢囊腫的產前診斷及處理
...孕28周前全部消失。在50例胎兒染色體核型檢查中,診斷18三體2例,21三體1例,5例未查染色體核型的胎兒出生後身體檢查及隨訪1年未見異常。5例因伴發胎兒結構或染色體異常行中期引產,1例產後隨訪發現新生兒心臟室間隔缺損...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科科學家發現栽培蕎麥起源於中國
...取得重大進展。這項研究還在世界上首次產生了普通蕎麥三體系列,開闢了蕎麥三體遺傳學新領域。 評審專家組認爲,栽培蕎麥起源研究的完成,標誌着蕎麥遺傳學、蕎麥起源和蕎麥分類學研究取得突破性進展。作者:
醫藥經濟;生物技術;技術要聞實時熒光定量聚合酶鏈反應技術在產前診斷唐氏綜合徵中的應用
...-681(南京)爲了探討實時熒光定量PCR技術用於產前診斷唐氏綜合徵的可行性,研究者採用實時熒光定量PCR法,分別檢測85例唐氏綜合徵高風險的中期妊娠婦女的羊水和7例智殘兒外周血標本中,21號染色體上特異區域基因片段(DSCR3)和...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科漢五生物首創無創產前DNA檢測新型檢測項目
唐氏綜合徵,又稱爲21-----三體綜合徵,是小兒最爲常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。患兒的主要臨牀特徵爲智能障礙、體格發育落後和特殊面容,並攜帶多系統併發症,在新生兒中的發病率爲1/600-800。在現今...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞美專業機構建議各年齡段孕婦都進行唐氏篩查
...美孕婦建議,不論年齡是否超過35歲,都應該接受唐氏綜合徵(又稱先天愚型)篩查。針對醫院一般將35歲以上的高齡孕婦列爲篩查重點的做法,文章指出,雖然孕婦年齡越大,胎兒患唐氏綜合徵的機率就越高,但由於這種...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科哪些不孕婦女需做染色體核型檢查?
...胎等。某些婦女的先天性疾病,如卵巢發育不全(特納氏綜合徵)或缺如、外生殖器發育異常、18三體綜合徵、47,xxx綜合徵等均屬染色體疾病,可造成不孕。 當懷疑女方有先天性缺陷時,除做一般性檢查外,必要時應做染色體...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;不孕不育防治350問廣州生物院用誘導性多能幹細胞初探染色體非整倍體綜合症
...士研究組成員成功建立了特納氏綜合症、Warkany綜合症、13三體綜合症和Emanuel綜合症的誘導性多能幹細胞,並證明了染色體非整倍體不影響重編程的發生和完成,不影響多能性細胞的自我更新和分化能力。此外,研究人員對特納...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究超聲診斷胎兒前腦無裂畸形1例
...、喙鼻、單鼻孔)、脣齶裂,本病常與染色體異常,如13-三體、18-三體、18號染色體短臂缺失等有關,也與其他類型的染色體異常如不平衡移位或基因突變有關,但仍有許多病例發病原因不清楚。對於非染色體異常所致的全腦無裂...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2012年第9卷第1期約翰霍普金斯大學和NIH發現能夠治療唐氏綜合症藥物成分
...能夠恢復唐氏綜合症小鼠的學習缺陷。唐氏綜合症又叫21三體綜合症,是由於細胞中出現3條21號染色體所致。一般患有這種症狀患者的身體症狀可以被緩解甚至治癒,但是目前還沒有有效方法來恢復患者的學習認知能力。這主要...
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