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馬洛替酯
...外光燈（254或365nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，不得多於2個，其顏色與對照溶液的斑點比較，不得更深。乾燥失重取本品，置五氧化二磷乾燥器內，減壓乾燥至恆重，減失重量不得過0.5%。熾灼殘渣取本品1g，依法檢驗（...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
鹽酸艾司洛爾
...氧基）苯丙酸甲酯鹽酸鹽。按乾燥品計算，含C16H25NO4·HCl不得少於98.5%。 性狀：白色或類白色的結晶性粉末；無臭，味微苦。在水中極易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在醋酸乙酯中極微溶解。熔點熔點（中國藥典1990年版二部...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第七部分 -
萘丁美酮
...1號濁度標準液（中國藥典1990年版二部附錄58頁）比較，不得更濃；如顯色，與黃色1號標準比色液（中國藥典1990年版二部附錄57頁第一法）比較，不得更深。氯化物取本品2.0g，加水100ml，充分振搖約10分鐘，濾過，分取濾液25ml，...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第二部分 -
HPLC法測定素清丸中黃芩苷的含量
...含量，爲了避免其他成分的干擾，每針樣品進樣分析時間不得少於35min。【參考文獻】1國家藥典委員會.中國藥典（一部）.北京:化學工業出版社,2005，211.2徐羣英，應佳.高效液相色譜法測定氣管炎片中黃芩苷含量.中國藥業，2008...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2008年第8卷第2期 -
傷寒、副傷寒甲、乙三聯菌苗製造及檢定規程
...過1.8%±0.2%（ml/ml）。 加殺菌劑後的原液應放在37℃，不得超過7天，以後保存於2～8℃。 2.3.5無菌試驗 純菌試驗合格的原液，應取樣接種不含瓊脂的硫乙醇酸鹽培養基及普通瓊脂斜面各1管，放37℃培育5天有本菌生長，...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；中國生物製品規程 -
氟康唑（供注射用）
...1，2，4-三唑-1基）-4-丙醇。按乾燥品計算，含C13H12F2N6O應不得少於99.0%。 性狀：白色結晶或結晶性粉末，無溴或微帶異臭，味苦。本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在二氯甲烷、水、冰醋酸中微溶，在乙醚中不溶。熔點本...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
精製抗炭疽血清製造及檢定規程
...應符合附錄《抗炭疽血清生產用馬匹免疫方法》的規定。不得有嚴重溶血或嚴重黃疸。投產前混合血漿的效力檢定應合格。 1.2製造程序 按《精製抗毒素製造及檢定規程》中1.2項進行。 1.3對製造工藝的要求及規定 ...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；中國生物製品規程 -
鹽酸黃酮哌酯
...-8-羧酸-2哌啶乙酯鹽酸鹽。按乾燥品計算，含C24H25NO4·HCl不得少於99.0%。 性狀：白色結晶性粉末，無臭、味苦。在氯仿中溶解，在水或甲醇中略溶。在丙酮或乙醚中幾乎不溶。在冰醋酸中溶解。 鑑別：（1）取本品約10mg，...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
美沙拉嗪
...活性成分：5-氨基-2-羥基苯甲酸。按乾燥品計算，含C7H7NO3不得少於98.5%。 性狀：類白色結晶性粉末；無臭、無味，遇光色漸變深。在水中極微溶解，在乙醇、內酮或氯仿不溶，在稀氫氧化鈉溶液和稀酸溶液中溶解。 鑑別...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第五部分 -
奧扎格雷
...唑-1-基甲基）苯基]-2-丙烯酸。按乾燥品計算，含C13H12N2O2不得少於98.5%。 性狀：白色或類白色的結晶性粉末。在水中極微溶，在甲醇中微溶，在氯仿中幾乎不溶，在氫氧化鈉試液中溶解。熔點本品的熔點（中國藥典1990年版二...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分