威爾遜氏病伴發的精神障礙
概述:肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration)是一種常染色體隱性遺傳性疾病,由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道,故又稱Wilson病。肝豆狀核變性由於體內丙酮代謝障礙,導致肝、腦等...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙威爾遜綜合徵伴發的精神障礙
概述:肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration)是一種常染色體隱性遺傳性疾病,由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道,故又稱Wilson病。肝豆狀核變性由於體內丙酮代謝障礙,導致肝、腦等...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙威爾遜氏綜合徵伴發的精神障礙
概述:肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration)是一種常染色體隱性遺傳性疾病,由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道,故又稱Wilson病。肝豆狀核變性由於體內丙酮代謝障礙,導致肝、腦等...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙獲得性肝腦變性綜合徵
拼音:huòdéxìnggānnǎobiànxìngzōnghézhēng疾病別名肝腦變性綜合徵,慢性肝腦或脊髓變性,肝性腦病,hepaticencephalopathy疾病代碼ICD:G93.8疾病分類神經內科疾病概述獲得性肝腦變性綜合徵(acquiredhepatocerebraldegenerationsyndrome)簡稱肝腦變性...
疾病;神經內科蒼白球黑質紅核色素變性
...pailidus,substantianigraandrednucleus概述:蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本...
疾病;神經內科;運動障礙疾病腎澱粉樣變性
...腎病疾病代碼ICD:N16.3*疾病分類腎臟內科疾病概述澱粉樣變性(amyloidosis)是一種不同病因所致的澱粉樣蛋白纖維以不可溶的形式在細胞外沉積,導致多器官組織結構與功能損害的全身性疾病。多見於50歲以上患者,男性多於女性。...
疾病;腎臟內科擴張性角膜營養不良
概述:Terrien角膜邊緣性變性(TerriensMarginalDegeneration,TMD)是角膜邊緣部變性的一種特殊類型,較少見,主要表現爲慢性、雙側性角膜邊緣部伴有淺層新生血管形成的角膜實質層萎縮、溝狀變薄,最終發生角膜向前膨隆、穿孔、...
疾病;眼科;角膜病;角膜變性與營養不良;角膜變性角膜邊緣變性
拼音:jiǎomóbiānyuánbiànxìng概述:角膜邊緣變性又稱Terrien病,病因不明,比較少見,通常爲雙側性,常見於中年或老年人。初期,在角膜上方邊緣處,先出現點狀混濁,後漸形成半月形溝狀凹陷,基質變薄,表面有新生血管和...
疾病皮膚膠樣變性
...丘疹又稱膠樣假性粟丘疹(colloidpseudomilium)或皮膚膠樣變性(cutaneuscolloiddegeneration)。有人將其譯爲膠狀稗粒瘤或膠質粟丘疹。最早在1942年由Reuter和Way報告。皮疹好發於顏面和手背,多數爲淡黃色、粟粒至扁豆大的圓形半透明...
疾病;物理性皮膚病;慢性光化性皮炎;皮膚科疾病;皮膚科原發性視網膜脫離
...,所謂原發性視網膜脫離實際上也是繼發性的,是視網膜變性與玻璃體變性相互作用的結果,因此嚴格地說,手術治療並非原因治療,而僅是一種對症治療。爲了在手術治癒後仍須防止視網膜和玻璃體變性繼續發展,抗組織衰退...
疾病