Cell:免疫基因或可幫助抑制帕金森疾病和癡呆症的發生
...論文中,來自哥本哈根大學的研究人員通過研究發現,非遺傳性的帕金森疾病或許是由於免疫調節性基因干擾素β(IFNβ)的功能性改變而引發的,利用IFNβ基因療法可以在實驗室中成功抑制帕金森疾病模型中神經死亡和疾病的效...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞研究人員發現一種神經疾病致病基因用於藥物研發
...在新一期《美國人類遺傳學雜誌》上報告說,他們發現了遺傳性運動和感覺神經變性病的一個致病基因。這將有助於研發運動神經元疾病的治療藥物。遺傳性運動和感覺神經變性病是一種神經元疾病,在成人期發病後,表現爲運...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組神經退行性疾病研究獲突破性進展
...在醫學研究前沿領域又獲新突破———在國內率先提出了家族性帕金森病雙基因遺傳理論,並建立了20餘種神經系統遺傳疾病基因診斷技術平臺。8月4日至8日,一些當今世界頂尖級醫學專家在中國自然科學基金會主持下,聚首湘...
行業資訊;臨牀快報;神經科研究人員發現一種神經疾病致病基因用於藥物研發
...在新一期《美國人類遺傳學雜誌》上報告說,他們發現了遺傳性運動和感覺神經變性病的一個致病基因。這將有助於研發運動神經元疾病的治療藥物。遺傳性運動和感覺神經變性病是一種神經元疾病,在成人期發病後,表現爲運...
藥品天地;專業藥學;藥學研究湘雅攜手美德專家有望攻克帕金森症
從林肯家族的小腦共濟失調、里根患老年型癡呆、拳王阿里患帕金森病到霍金患運動神經元病……這一個個看似生拗的名詞,正伴隨着全球人口老齡化席捲而來。這類被稱之爲神經退行性疾病的研究也正成爲神經病學和神經科學...
行業資訊;臨牀快報;神經科原發性開角性青光眼
...單僅點5.66%,爲數不多。據有關統計,約13%~25%有青光眼家族史。慢單的特點:1.無明顯的自覺症狀,病程發展緩慢;2.高低眼壓的情況下房角均是開放的,即便稍窄,但在高眼下房角形態仍不變;3.眼底視乳頭以杯狀凹陷擴大爲...
求醫問藥;疾病大全;眼基因解讀身體密碼
...接受了基因檢測,結果表明,他們中有11人攜帶一種家族遺傳性胃癌的突變基因,他們將有70%的機率患上胃癌。 迫不得已,布拉德菲爾德家族的11名堂兄妹選擇了在自己還未發病的時候就將胃完全切除,避免了家族性疾病的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞神經系統中的凋亡
...有些消亡着的細胞無典型的凋亡體。 3 導致凋亡的神經病理生理過程 近年證明,神經系統疾病中,除有細胞壞死發生外,也有凋亡的參與。導致凋亡的神經病理生理學過程主要包括氧化緊張、穀氨酸鹽的興奮毒性作用...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生理學肌萎縮性脊髓側索硬化症的研究進展
...者,吸菸者及運動員患ALS的危險性較大。10%發病者有家族遺傳性傾向,可能與有關酶相關。 1.1銅鋅超氧化物歧化酶的異常(superoxidedismutase,SOD1)[2]SOD1的功能是將線粒體內的有毒物質氧化爲水或過氧化氫,從而達到解毒...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第7期中國微循環學會神經變性病專業委員會正式成立
...素和遺傳因素相關。流行病學調查研究顯示PD具有明顯的家族聚集現象,約10%~15%的PD患者有家族史,散發PD患者一級親屬患病的危險性是對照組的2.3~3.5倍,均提示PD與遺傳因素關係密切。 中國微循環學會神經變性病專業...
醫學教育;科教新聞